Director Médico Asociado - Respiratorio
IQVIA busca un Director Médico Asociado con especialización en Respiratorio para brindar asesoramiento médico y científico en ensayos clínicos y actividades de desarrollo de negocio. Se requiere título médico con certificación en Neumonología y experiencia previa en investigación clínica.
Si sos neumonólogo con experiencia en investigación clínica, este puesto en IQVIA te permite aplicar tu expertise en ensayos y desarrollo de negocio. Es una oportunidad para crecer profesionalmente en un rol clave de asesoramiento médico y científico.
Descripción del puesto
El Director Médico Asociado brindará asesoramiento médico, clínico y científico a todas las divisiones de IQVIA, según se solicite. Participará en todos los aspectos de la intervención de Ciencias Médicas en los ensayos asignados. Servirá como experto médico durante el ciclo de vida de la entrega del proyecto. Proporcionará experiencia médica y estratégica terapéutica a las actividades de desarrollo de negocios para nuestra Área Terapéutica ARIDV: Alergia, Respiratorio, Enfermedades Infecciosas y Vacunas. RESPONSABILIDADES: El rol incluye predominantemente responsabilidades de Monitoreo Médico e aportes de Estrategia Médica, según se solicite. Monitoreo Médico: - Servirá como Asesor Médico Global y/o Regional en proyectos asignados. - Servirá como Asesor Científico y brindará orientación a los Líderes de Proyecto sobre los aspectos médicos y científicos de los proyectos asignados. - Brindará apoyo médico a los sitios investigadores y al personal del proyecto para cuestiones relacionadas con el protocolo, incluyendo aclaraciones del protocolo, determinaciones de inclusión/exclusión y problemas de seguridad o elegibilidad del paciente. - Realizará la revisión médica del protocolo, el Folleto de Medicamentos en Investigación (IDB) y/o los Formularios de Informe de Casos (CRF). - Realizará la revisión y aclaración de Eventos Adversos (EA) relacionados con el ensayo. REQUISITOS: - Excelentes habilidades de comunicación, presentación e interpersonales, incluido el dominio del idioma inglés (tanto escrito como hablado). - Título médico de una escuela de medicina acreditada e internacionalmente reconocida con un plan de estudios relevante para la educación médica general. - Certificación en Neumonología (obligatoria). - 3 a 5 años de experiencia previa relevante en medicina clínica general. - Se requiere experiencia previa en investigación clínica como investigador o en la industria farmacéutica, CRO o biotecnológica; o una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. - Conocimiento de las regulaciones y directrices federales y locales aplicables relacionadas con la investigación clínica. - Se requieren excelentes habilidades para brindar consultas y asesoramiento en múltiples asignaciones, así como iniciativa y flexibilidad. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude del candidato. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Monitoreo médico global y regional en proyectos asignados
- Asesoramiento científico y guía a líderes de proyecto
- Soporte médico a sitios de investigación y personal del proyecto
- Revisión médica de protocolos, IDB y CRFs
- Revisión y clarificación de eventos adversos