Asistente de Investigación Clínica

Empresa de investigación clínica busca Asistente de Investigación Clínica part-time para tareas administrativas y de apoyo en ensayos clínicos en CABA. Requiere secundario completo y 1 año de experiencia.

Descripción del puesto

Puesto presencial en Ciudad Autónoma de Buenos Aires, part-time y a plazo fijo. Descripción del puesto: Realizar diversas tareas administrativas en apoyo a ensayos clínicos y asistir en la realización de procedimientos clínicos para recopilar datos de pacientes inscritos y/o que buscan inscribirse en estudios clínicos. Funciones esenciales: - Brindar soporte en investigación clínica a investigadores y personal del sitio, incluyendo: - Verificar y/o corregir información de estudios de investigación en documentos fuente; investigar consultas y variaciones; y proporcionar retroalimentación al recopilador de datos del sitio. - Ingresar datos de estudios de investigación en el sistema de Captura Electrónica de Datos (EDC) del ensayo, manteniendo control de calidad en cuanto a contenido, precisión y completitud. - Preparar y mantener archivos de estudios de investigación. - Compilar, cotejar y presentar información del estudio dentro de los plazos establecidos. - Recopilar y presentar documentación regulatoria/ética relacionada con el estudio de investigación. - Preparar y mantener suministros del estudio. - Programar visitas de sujetos y generar informes y documentos apropiados para los sujetos de investigación antes de las visitas. - Ingresar datos de visitas en el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) para rastrear visitas de pacientes y procedimientos completados contra el presupuesto del estudio. - Revisar historias clínicas de la base de datos del sitio. - Actualizar portales de estudio. - Gestión de pacientes, como educación, programación de visitas y recordatorios, derivaciones de preselección. - Extensión comunitaria. - Mantenimiento de la carpeta regulatoria. Requisitos: - Título de escuela secundaria. - 1 año o más de experiencia laboral relevante como asistente de sitio de investigación, coordinador de estudio o puesto similar. - Se valorará nivel intermedio de inglés. - Conocimientos básicos de ensayos clínicos. - Conocimientos profundos de los procedimientos operativos departamentales, del protocolo y específicos del estudio, formularios de consentimiento y cronogramas del estudio. - Conocimientos básicos de terminología médica. - Habilidad básica en el uso de MS Windows y aplicaciones de Office como Access, Outlook, Excel y Word. Detalles del puesto: - Part-time (20 horas semanales). - A plazo fijo (2 meses). - Puesto presencial en Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Acerca de IQVIA: IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.

Responsabilidades

• Realizar tareas administrativas de apoyo a ensayos clínicos.
• Asistir en procedimientos clínicos para recopilar datos de pacientes.
• Verificar y corregir información de estudios en documentos fuente.
• Ingresar datos en sistemas Electronic Data Capture (EDC).
• Preparar y mantener archivos de estudios.
• Recopilar y enviar documentación regulatoria/ética.
• Preparar y mantener suministros de estudio.
• Programar visitas de pacientes y generar reportes.
• Ingresar datos en Clinical Trial Management System (CTMS).
• Revisar historias clínicas y actualizar portales de estudio.
• Gestión de pacientes (educación, recordatorios, referidos).
• Outreach comunitario.

Habilidades

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