Senior CRA

Se busca Senior Clinical Research Associate para trabajar en ICON, una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica. El rol implica overseeing y gestionar actividades de ensayos clínicos para asegurar que se realicen según protocolo, requisitos regulatorios y estándares de la industria.

Descripción del puesto

Senior Clinical Research Associate - FSP Sponsor Dedicated ICON es una organización global de inteligencia en salud y investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Como Senior CRA en ICON Plc, supervisarás y gestionarás actividades de ensayos clínicos para asegurarte de que se realicen de acuerdo con el protocolo, los requisitos regulatorios y los estándares de la industria. Qué Harás: - Liderarás tareas de monitoreo de ensayos clínicos que requieren profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua. - Las responsabilidades clave incluyen: - Monitorear sitios de ensayos clínicos para asegurar el cumplimiento con los protocolos de estudio, los requisitos regulatorios y los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP). - Realizar visitas a sitios para evaluar el desempeño del sitio, resolver problemas y brindar apoyo para asegurar la ejecución exitosa del ensayo. - Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la recopilación y notificación de datos oportunos y precisos. - Proporcionar capacitación y orientación a personal del sitio y otros CRA para mantener altos estándares de conducción de ensayos clínicos. - Construir y mantener relaciones efectivas con personal del sitio y partes interesadas para facilitar operaciones de ensayo fluidas. Tu Perfil: - Tendrás una base sólida en el monitoreo de ensayos clínicos, con experiencia para trabajar de forma independiente y guiar a otros. - Se requieren calificaciones y experiencia: - Licenciatura en una disciplina científica relevante o campo relacionado con la salud. - Inglés avanzado. - Experiencia amplia como Asociado de Investigación Clínica, con una comprensión sólida de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios. - Capacidad demostrada para gestionar múltiples sitios y proyectos simultáneamente, con sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas. - Experiencia en prácticas de monitoreo, integridad de datos y gestión de sitios, con competencia en software y herramientas relevantes de ensayos clínicos. - Excelentes habilidades de comunicación, interpersonal y gestión de partes interesadas, con la capacidad de influir y impulsar el cumplimiento dentro de un entorno complejo. - Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). Empleo La contratación en ICON está condicionada a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el rol. Recompensas y Beneficios ICON ofrece un paquete de recompensas total competitivo y integral diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión donde corresponda. - Planes de retiro y pensión. - Seguro de vida y cobertura de discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el rol y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad ICON es un empleador de igual oportunidad. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házmelo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Por favor haz clic aquí para aplicar.

Responsabilidades

• Monitorear sitios de ensayos clínicos
• Realizar visitas a sitios
• Colaborar con equipos multifuncionales
• Proporcionar capacitación y orientación

Skills requeridas

Beneficios

• Salario competitivo
• Incentivos relacionados con el desempeño
• Programas de salud y bienestar
• Planes de retiro y pensión
• Seguro de vida y discapacidad
• Programas de asistencia al empleado

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