Senior CRA

Senior Clinical Research Associate - FSP Sponsor Dedicated

ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores.

Como Senior CRA en ICON Plc, supervisarás y gestionarás las actividades de ensayos clínicos para asegurar que se lleven a cabo de acuerdo con el protocolo, los requisitos regulatorios y los estándares de la industria.

Qué harás

Liderarás tareas de monitoreo de ensayos clínicos que requieran profundidad técnica, con un enfoque en la calidad y la mejora continua. Las responsabilidades clave incluyen:

• Monitorear sitios de ensayos clínicos para asegurar la adherencia a los protocolos de estudio, requisitos regulatorios y estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
• Realizar visitas a sitios para evaluar el desempeño del sitio, resolver problemas y brindar apoyo para asegurar la ejecución exitosa del ensayo.
• Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la recopilación y reporte de datos oportuna y precisa.
• Proporcionar capacitación y orientación al personal del sitio y a otros CRAs para mantener altos estándares de conducta en los ensayos clínicos.
• Construir y mantener relaciones efectivas con el personal del sitio y las partes interesadas para facilitar operaciones fluidas del ensayo.

Tu

perfil

Tendrás una base sólida en monitoreo de ensayos clínicos, con la experiencia para trabajar de forma independiente y guiar a otros.

Calificaciones y experiencia requeridas

• Título de grado en una disciplina científica relevante o campo relacionado con la salud.
• Inglés avanzado.
• Amplia experiencia como Clinical Research Associate, con un fuerte entendimiento de los procesos de ensayos clínicos y requisitos regulatorios.
• Capacidad comprobada para gestionar múltiples sitios y proyectos simultáneamente, con sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas.
• Experiencia en prácticas de monitoreo, integridad de datos y gestión de sitios, con dominio de software y herramientas relevantes para ensayos clínicos.
• Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, con la capacidad de influir y impulsar el cumplimiento dentro de un entorno complejo.
• Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%).

#LI-Remote

El empleo con ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto.

Recompensas y

Beneficios

ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir:

• Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño.
• Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión donde sea aplicable.
• Planes de jubilación y pensiones.
• Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
• Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
• Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales.

Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Inclusión y Accesibilidad

ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házselo saber o envía una solicitud aquí.

¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.