Directo de la empresahace 1 día
Asociado de Investigación Clínica I
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Buenos Aires, Buenos AiresPresencial · Tiempo completo
Junior
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.
Empresa global de investigación clínica busca un Asociado de Investigación Clínica I en Buenos Aires para coordinar y monitorear estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas y la seguridad del paciente. Requiere experiencia previa, título universitario y dominio del inglés.
Descripción del puesto
Clinical Research Associate ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como CRA I en ICON, contribuirás a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando en colaboración para ofrecer resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Qué harás: Tu rol implicará la realización de trabajos de monitorización de ensayos clínicos con un alto nivel de exigencia, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Coordinar de forma independiente y activa todas las actividades para la puesta en marcha y el seguimiento de un estudio, completando informes de estado precisos y manteniendo la documentación del estudio. - Gestionar eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costes del estudio; también participarás en la preparación y revisión de la documentación del estudio y en estudios de viabilidad para nuevas propuestas, según sea necesario. - Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, los investigadores clínicos y el personal del sitio. - Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos reglamentarios de ICON. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en monitorización de ensayos clínicos, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario en medicina, ciencias o equivalente. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y experiencia para revisar y evaluar datos médicos. - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés. - Buenas habilidades sociales que te permitan atender consultas de manera oportuna. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 35%). - Residencia en Buenos Aires. El empleo en ICON está supeditado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y Beneficios: ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar, que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Coordinar actividades para la puesta en marcha y monitoreo de un estudio
- Completar informes de estado del estudio
- Mantener la documentación del estudio
- Gestionar consultas generadas por el patrocinador
- Responsabilizarse de la eficiencia de costos del estudio
- Participar en la preparación y revisión de documentación del estudio
- Participar en estudios de viabilidad para nuevas propuestas
- Desarrollar y mantener relaciones sólidas con las partes interesadas clave, investigadores clínicos y personal del sitio
- Garantizar la seguridad del paciente
Habilidades
Coordinación de actividades de estudioMonitoreo de estudios clínicosMantenimiento de documentación de estudioGestión de consultasEficiencia de costosRelaciones con investigadores y personal del sitioCumplimiento de procedimientos y protocolosCumplimiento de requisitos regulatoriosHabilidades socialesComunicación escritaComunicación verbal
Beneficios
- Salario base competitivo
- Incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar
- Cobertura médica
- Cobertura dental
- Cobertura de visión
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida
- Cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Recursos de bienestar
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo
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