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Gerente de Ensayos Clínicos

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Buenos AiresRemoto · Tiempo completo
Gerencial
A convenir
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.

ICON busca un Gerente de Ensayos Clínicos para gestionar operaciones de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad. Se requiere experiencia en gestión de ensayos, conocimiento terapéutico y nivel avanzado de inglés. Posición remota.

Por qué aplicar

Si buscás un rol remoto con impacto global en la industria farmacéutica, esta es tu oportunidad. Podrás gestionar ensayos clínicos desde Buenos Aires, colaborando en el desarrollo de nuevos tratamientos. Ideal para profesionales con experiencia en gestión y ganas de crecer en una empresa líder.

Descripción del puesto

Clinical Trial Manager ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores. Como Clinical Trial Manager en ICON, gestionarás las actividades operativas de los ensayos clínicos, apoyando a tu equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Qué harás: Gestionarás las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo para lograr resultados de calidad. Las responsabilidades clave incluyen: - Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad. - Colaborar con equipos multifuncionales para establecer e implementar protocolos y procedimientos de ensayos clínicos. - Construir y gestionar relaciones sólidas con los investigadores del ensayo y las partes interesadas. - Asegurar que todos los ensayos se lleven a cabo en cumplimiento de las regulaciones y directrices éticas locales, nacionales e internacionales. - Resolver problemas y tomar decisiones críticas sobre el diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos. Tu perfil: Tendrás una sólida experiencia en gestión de ensayos clínicos, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario en medicina, ciencias o una combinación equivalente de educación y experiencia. - Capacidad demostrada para impulsar los entregables clínicos de un estudio. - Conocimiento experto en el área terapéutica designada. - Experiencia previa en monitoreo. - Nivel avanzado de inglés. - Posición remota. El empleo con ICON está supeditado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar, que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de contratación, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.

Responsabilidades

  • Gestionar actividades diarias de gestión de ensayos clínicos
  • Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos
  • Asegurar el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad
  • Colaborar con equipos multifuncionales
  • Establecer e implementar protocolos y procedimientos de ensayos clínicos
  • Construir y gestionar relaciones con investigadores y stakeholders
  • Asegurar el cumplimiento de regulaciones y guías éticas
  • Resolver problemas y tomar decisiones críticas

Skills requeridas

Gestión de ensayos clínicosGestión de prioridadesDesarrollo de equiposCumplimiento de normativas locales, nacionales e internacionalesGestión de riesgosDiseño de ensayos clínicosSelección de proveedoresIntegridadColaboraciónAgilidadInclusiónResolución de problemasToma de decisiones

Beneficios

  • Salario competitivo
  • Incentivos basados en el desempeño
  • Programas de salud y bienestar
  • Cobertura médica
  • Cobertura dental
  • Cobertura oftalmológica
  • Planes de jubilación
  • Seguro de vida
  • Seguro de invalidez
  • Programas de asistencia al empleado
  • Recursos de bienestar
  • Oportunidades de aprendizaje y desarrollo

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