Se busca un Senior Clinical Research Associate (CRA) con al menos 4 años de experiencia en monitoreo de sitios, para la planificación, ejecución y gestión de ensayos clínicos en Buenos Aires. Requiere título universitario en ciencias de la salud o similar, inglés avanzado y conocimiento de GCP, ICH y regulaciones.
Atractivo para profesionales con experiencia en investigación clínica, ofrece un desafío en gestión de ensayos clínicos en una empresa líder.
El/La Senior Clinical Research Associate (CRA) desempeñará un papel crucial en la planificación, ejecución y gestión de ensayos clínicos. Esta posición requiere un profesional altamente cualificado y con experiencia que pueda garantizar la integridad de los datos clínicos, el cumplimiento de los requisitos normativos y el éxito general de los proyectos de investigación clínica. Si bien los proyectos varían, tus responsabilidades típicas podrían incluir:
Deberás sentirte cómodo colaborando y comunicándote con una variedad de colegas y clientes. Idealmente, también tendrás un buen conocimiento básico de los requisitos regulatorios aplicables a la investigación clínica.
REQUISITOS
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