Directo de la empresahace 1 día
Site Management Associate II
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Buenos Aires, Buenos AiresHíbrido · Tiempo completo
Semi Senior
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.
Empresa de investigación clínica busca un Asociado de Gestión de Sitios II en Buenos Aires para coordinar y monitorear sitios de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y regulaciones.
Por qué aplicar
Si te apasiona la investigación clínica y querés ser parte de una empresa global que acelera el desarrollo de nuevos tratamientos, este puesto es para vos. Podrás coordinar y monitorear sitios de ensayos, asegurando el cumplimiento de protocolos y regulaciones.
Descripción del puesto
Site Management Associate II ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Site Management Associate II en ICON, apoyarás la gestión y el seguimiento de los sitios de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos de estudio, los requisitos regulatorios y las directrices de Buenas Prácticas Clínicas (GCP). ¿Qué harás? Contribuirás a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando en colaboración. Las responsabilidades clave incluyen: - Coordinar las actividades de monitorización en los sitios de ensayos clínicos, asegurando la adherencia a los protocolos de estudio y la resolución oportuna de los problemas relacionados con el sitio. - Asistir en la preparación y revisión de documentos regulatorios, asegurando que todas las actividades del sitio cumplan con las GCP y las regulaciones aplicables. - Colaborar con equipos multifuncionales para facilitar una comunicación y un apoyo efectivos a los sitios de ensayo durante todo el ciclo de vida del estudio. - Realizar el seguimiento de las métricas de rendimiento del sitio, analizar datos y proporcionar informes para mejorar la eficiencia de la gestión del sitio. - Participar en iniciativas de formación y mentorizar al personal junior para apoyar su desarrollo en la gestión de ensayos clínicos. Tu perfil Aportarás experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes cualificaciones y habilidades. Cualificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en un campo relevante como ciencias de la vida, administración de la atención médica o investigación clínica. - Experiencia en investigación clínica, gestión de sitios o monitorización, con una sólida comprensión de los procesos de ensayos clínicos y las directrices de GCP. - Sólidas habilidades organizativas y de gestión de proyectos, con capacidad para manejar múltiples prioridades y plazos. - Excelentes habilidades analíticas y atención al detalle, con un enfoque en el mantenimiento de estándares de alta calidad. - Excepcionales habilidades de comunicación e interpersonales, con capacidad para construir y mantener relaciones efectivas con el personal del sitio y los equipos multifuncionales. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 25%). El empleo en ICON está supeditado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales competitivo y completo, diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar, que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de formación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de contratación, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Coordinar actividades de monitoreo en sitios de ensayos clínicos
- Asegurar el cumplimiento de protocolos de estudio
- Resolver problemas relacionados con los sitios
- Asistir en la preparación y revisión de documentos regulatorios
- Colaborar con equipos multifuncionales
- Facilitar la comunicación y el soporte a los sitios
- Rastrear métricas de rendimiento del sitio
- Analizar datos y generar informes
- Mejorar la eficiencia de la gestión del sitio
- Participar en iniciativas de capacitación
- Mentorizar personal junior
Habilidades
Gestión de proyectosAtención al detalleCalidadComunicación interpersonalRelaciones interpersonalesColaboraciónIntegridadAgilidadInclusión
Beneficios
- Salario base competitivo
- Incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar
- Cobertura médica
- Cobertura dental
- Cobertura oftalmológica
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida
- Seguro de discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Recursos de bienestar
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo
- Capacitación estructurada
- Desarrollo profesional
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