Directo de la empresahace 1 díaInclusión laboral
Gerente de Ensayos Clínicos
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Buenos Aires, Buenos AiresHíbrido · Tiempo completo
Gerencial
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.
Empresa de investigación clínica busca un Gerente de Ensayos Clínicos para gestionar operaciones, asegurar el cumplimiento de protocolos, presupuestos y plazos, y mantener relaciones con investigadores y stakeholders.
Descripción del puesto
Clinical Trial Manager (FSP - Sponsor Dedicated) ICON es una organización global de investigación clínica e inteligencia sanitaria unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, los pacientes y los proveedores. Como Clinical Trial Manager en ICON, gestionarás las actividades de operaciones de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo y a las partes interesadas para lograr resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Qué harás: Gestionarás las actividades diarias de gestión de ensayos clínicos, apoyando a tu equipo para lograr resultados de calidad. Las responsabilidades clave incluyen: - Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos, asegurando la adherencia a los plazos, el presupuesto y los estándares de calidad. - Colaborar con equipos multifuncionales para establecer e implementar protocolos y procedimientos de ensayos clínicos. - Construir y gestionar relaciones sólidas con los investigadores del ensayo y las partes interesadas. - Asegurar que todos los ensayos se lleven a cabo en cumplimiento de las regulaciones y directrices éticas locales, nacionales e internacionales. - Resolver problemas y tomar decisiones críticas sobre el diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos. Tu perfil: Tendrás una sólida experiencia en gestión de ensayos clínicos, con la capacidad de gestionar prioridades contrapuestas y desarrollar a tu equipo. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario en medicina, ciencias o una combinación equivalente de educación y experiencia. - Capacidad demostrada para impulsar los entregables clínicos de un estudio. - Conocimiento experto en el área terapéutica designada. - Se prefiere experiencia previa en monitoreo. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 25%). El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y Beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales competitivo y completo diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión donde corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de contratación, por favor házselo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Gestionar actividades diarias de ensayos clínicos
- Planificar y gestionar todos los aspectos de los ensayos clínicos
- Asegurar el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad
- Colaborar con equipos multifuncionales
- Establecer e implementar protocolos y procedimientos de ensayos clínicos
- Construir y gestionar relaciones sólidas con investigadores y stakeholders
- Asegurar que los ensayos se realicen cumpliendo las regulaciones locales, nacionales e internacionales y las directrices éticas
- Resolver problemas y tomar decisiones críticas sobre el diseño del ensayo, la selección de proveedores y la gestión de riesgos
Habilidades
Gestión de ensayos clínicosGestión de prioridadesDesarrollo de equiposCumplimiento de normativasGestión de riesgosColaboraciónAgilidadInclusión
Beneficios
- Salario competitivo
- Incentivos basados en el desempeño
- Programas de salud y bienestar (médico, dental, visión)
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida y discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo
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