Directo de la empresahace 4 días
Site Engagement Liaison
Icon Wd3/Broadbean_External
Buenos Aires, Buenos AiresHíbrido · Tiempo completo
Semi Senior
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.
Empresa de investigación clínica busca un Enlace de Compromiso de Sitio para construir y mantener relaciones con sitios de ensayos clínicos, brindar soporte al personal del sitio y optimizar el rendimiento. Se requiere título universitario en ciencias de la vida y experiencia en investigación clínica. Se valora el conocimiento de ICH-GCP.
Por qué aplicar
Si te apasiona la investigación clínica y querés ser un nexo clave entre empresas y sitios de ensayos, este puesto es para vos. Podrás optimizar el rendimiento y la comunicación, trabajando en un modelo híbrido en Buenos Aires.
Descripción del puesto
ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Enlace de Compromiso con el Sitio (Site Engagement Liaison) en ICON, fomentarás relaciones con los sitios de ensayos clínicos, mejorarás el compromiso del sitio y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: Contribuirás a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de tus entregas y trabajando en colaboración. Las responsabilidades clave incluyen: - Construir y mantener relaciones sólidas con las partes interesadas clave en los sitios de ensayos clínicos, incluidos los investigadores principales, coordinadores de sitio y personal de investigación. - Brindar apoyo y orientación al personal del sitio sobre protocolos de estudio, procedimientos y requisitos regulatorios, asegurando el cumplimiento y la conducción exitosa del estudio. - Identificar oportunidades para mejorar el compromiso del sitio y optimizar el rendimiento del sitio a través de comunicaciones regulares y mecanismos de retroalimentación. - Colaborar con equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de compromiso del sitio adaptadas a las necesidades específicas de cada estudio y sitio. - Monitorear las métricas de rendimiento del sitio y proporcionar actualizaciones regulares a los equipos de estudio sobre las actividades y resultados del compromiso del sitio. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en ciencias de la vida o un campo relacionado. - Experiencia previa en investigación clínica, gestión de sitios o un campo relacionado (preferible). - Sólidas habilidades interpersonales y de comunicación, con la capacidad de establecer una buena relación y relaciones de trabajo efectivas con diversas partes interesadas. - Excelentes habilidades organizativas y de resolución de problemas, con la capacidad de priorizar y administrar múltiples tareas simultáneamente. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y los requisitos regulatorios para ensayos clínicos. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales competitivo y completo diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de contratación, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Construir y mantener relaciones sólidas con los principales interesados en los sitios de ensayos clínicos
- Brindar apoyo y orientación al personal del sitio sobre protocolos de estudio, procedimientos y requisitos regulatorios
- Identificar oportunidades para mejorar la participación del sitio y optimizar el rendimiento del sitio
- Colaborar con equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de participación del sitio
- Monitorear las métricas de rendimiento del sitio y proporcionar actualizaciones regulares a los equipos de estudio
Habilidades
Construcción de relacionesComunicaciónOrganizaciónResolución de problemasGestión de múltiples tareasHabilidades interpersonalesColaboración
Beneficios
- Salario competitivo
- Incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar
- Cobertura médica
- Cobertura dental
- Cobertura oftalmológica
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida
- Seguro de invalidez
- Programas de asistencia al empleado
- Recursos de bienestar
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo
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