Líder de Inscripción y Compromiso de Sitios - Argentina

IQVIA busca un Líder de Inscripción y Compromiso de Sitios en Buenos Aires para colaborar con el personal de investigación y optimizar el reclutamiento de pacientes y la experiencia del sitio. El rol implica la gestión de relaciones y la comunicación de información médica y científica.

Descripción del puesto

Descripción del puesto: Líder de Inscripción y Compromiso en Sitio - Argentina Colaborar con el personal de investigación y las partes interesadas clave para mejorar la inscripción de ensayos y satisfacer las necesidades de capacitación específicas del estudio. Servir como socio estratégico para equipos internos y externos, optimizando la experiencia y el rendimiento del sitio. Este rol también lidera la gestión de relaciones y la comunicación de información médica y científica con proveedores de atención médica y personal del sitio. Funciones esenciales: - Trabajar con los sitios de investigación para desarrollar planes de acción específicos del estudio para acelerar la inclusión de pacientes o apoyar la capacitación en procedimientos. - Brindar apoyo práctico a los sitios de estudio para maximizar el potencial de inscripción de pacientes. - Trabajar con los sitios de investigación para identificar y abordar las barreras de inscripción: identificar problemas comunes del sitio y colaborar con el patrocinador y las partes interesadas relevantes para recomendar opciones creativas para superar estas barreras. - Actuar como recurso para los profesionales de la salud en los sitios de ensayos clínicos, compartiendo mejores prácticas y estrategias para la identificación y retención de pacientes. - Realizar sesiones de capacitación sobre inscripción. - Identificar el flujo/camino del paciente a través del sitio y trabajar con los departamentos identificados para crear conciencia sobre los protocolos y el potencial de inclusión de pacientes. - Brindar educación a profesionales de la salud y personal, reforzando los protocolos de estudio y los requisitos del ensayo. - Mantener y analizar registros de clientes para adaptar estrategias que maximicen la preselección, selección e inscripción. - Completar informes electrónicos internos, organizar eventos grupales y gestionar objeciones de manera efectiva. - Mantener actualizado el conocimiento técnico de la especialidad y las áreas de enfermedad asignadas. Cualificaciones: - Título de grado en Ciencias de la Salud o campo relacionado, o calificaciones profesionales equivalentes. - Nivel intermedio/avanzado de inglés. - Se requiere ser enfermero/a registrado/a u otro profesional de la salud. - Se valora experiencia como Coordinador/a de Estudio, Coordinador/a de Investigación Clínica, Enlace de Ensayos Clínicos (Clinical Trial Liaison), CRA. - Excelentes habilidades interpersonales y de comunicación. - Capacidad para ejecutar tareas con mínima supervisión y tomar decisiones informadas de forma independiente. - Sólidas habilidades de coordinación entre múltiples funciones. - Capacidad para comprender rápidamente las situaciones y aplicar un enfoque basado en soluciones. - Mentalidad positiva y proactiva con una sólida orientación al servicio al cliente. - Mentalidad colaborativa y conciencia cultural. - Alta flexibilidad para viajar, hasta el 70%, fuerte jugador de equipo alineado con los valores del grupo IQVIA. - Disposición para mentorizar a otros y asumir responsabilidades más allá del rol principal. IQVIA es un proveedor líder mundial de servicios de investigación clínica, información comercial e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales presentadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.

Responsabilidades

• Colaborar con el personal de investigación y stakeholders para mejorar el reclutamiento de ensayos y las necesidades de capacitación.
• Servir como socio estratégico para optimizar la experiencia y el rendimiento del sitio.
• Liderar la gestión de relaciones y la comunicación de información médica y científica con proveedores de atención médica y personal del sitio.
• Desarrollar planes de acción específicos para acelerar el reclutamiento de pacientes o apoyar la capacitación procedural.
• Proporcionar apoyo práctico a los sitios de estudio para maximizar el potencial de inscripción de pacientes.
• Identificar y abordar barreras de reclutamiento, recomendando opciones creativas para superarlas.
• Actuar como recurso para profesionales de la salud compartiendo mejores prácticas y estrategias para la identificación y retención de pacientes.
• Realizar sesiones de capacitación en reclutamiento.
• Identificar el flujo de pacientes y trabajar con departamentos para aumentar la conciencia sobre protocolos y la inclusión de pacientes.
• Proporcionar educación a profesionales de la salud y personal, reforzando protocolos de estudio y requisitos de ensayos.
• Mantener y analizar registros de clientes para adaptar estrategias que maximicen el pre-screening, screening y la inscripción.
• Completar informes electrónicos internos, organizar eventos grupales y gestionar objeciones eficazmente.
• Mantenerse actualizado en el conocimiento técnico de la especialidad y áreas de enfermedad asignadas.

Skills requeridas

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