Directo de la empresahace 2 días

Clinical Research Associate

Buenos Aires, Buenos AiresHíbrido · Tiempo completo

Semi Senior

Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.

Empresa global de investigación clínica busca un Clinical Research Associate (CRA) con experiencia en estudios de vacunas para unirse a su equipo en Buenos Aires. El rol implica el monitoreo de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y la seguridad del paciente, con un 70% de viajes.

Por qué aplicar

Si sos CRA con experiencia en vacunas y te gusta viajar, esta es tu oportunidad. En ICON vas a monitorear ensayos clínicos globales, asegurando la seguridad del paciente y el cumplimiento de protocolos. Ideal para quienes buscan un rol dinámico en investigación clínica.

Descripción del puesto

ICON plc es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Como CRA en ICON, contribuirás a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando en colaboración para ofrecer resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Qué harás: Tu rol implicará la realización de monitoreo de ensayos clínicos para trabajos de vacunas con un alto estándar, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Coordinar de forma independiente y activa todas las actividades para la configuración y el monitoreo de un estudio, completando informes de estado del estudio precisos y manteniendo la documentación del estudio. - Ejecutar eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participarás en la preparación y revisión de la documentación del estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas, según sea necesario. - Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, investigadores clínicos y personal del sitio. - Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos regulatorios de ICON. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario. - Sólida experiencia con estudios de protocolos para Vacunas. - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés. - Disponibilidad para viajar según sea necesario en vuelos internacionales y domésticos (aproximadamente 70%). - Residir en Buenos Aires, Santa Fe, Mendoza o Tucumán. - Nivel de inglés intermedio-alto. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.

Responsabilidades

Coordinar actividades de configuración y monitoreo de estudios
Completar reportes de estado de estudio
Mantener documentación de estudio
Gestionar consultas generadas por el patrocinador
Participar en la preparación y revisión de documentación de estudio
Participar en estudios de factibilidad para nuevas propuestas
Desarrollar y mantener relaciones con stakeholders, investigadores y personal del sitio
Asegurar la seguridad del paciente y el cumplimiento de procedimientos, protocolos y requisitos regulatorios

Habilidades

Monitoreo de ensayos clínicosCumplimiento de protocolosSeguridad del pacienteGestión de documentación de estudiosRelaciones con investigadores y personal del sitioComunicación escrita y verbalOrganizaciónIndependenciaColaboración

Beneficios

Salario competitivo
Incentivos basados en el desempeño
Programas de salud y bienestar (médico, dental, visión)
Planes de jubilación y pensión
Seguro de vida y discapacidad
Programas de asistencia al empleado
Oportunidades de aprendizaje y desarrollo

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