Asociado de Ensayos Clínicos

Empresa CRO global busca un Asociado de Ensayos Clínicos para brindar soporte administrativo y de seguimiento de proyectos, asegurando la precisión y puntualidad de las tareas asignadas.

Descripción del puesto

Somos una CRO global de tamaño mediano que desafía los límites, innova e inventa porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no está pavimentado por quienes juegan a lo seguro. Está construido por quienes adoptan enfoques creativos y pioneros y los implementan con calidad y excelencia. Somos Worldwide Clinical Trials, y somos un equipo global de más de 3500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y hacedores, y juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible. Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito cada día para mejorar vidas y buscamos a otros que valoren esta misma búsqueda. ¿Por qué Worldwide? Creemos que todos juegan un papel importante para marcar una gran diferencia para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y prácticos, hasta nuestros equipos cohesivos y solidarios, estamos comprometidos a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos el cultivo de un entorno diverso e inclusivo que continúa promoviendo la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan al ser ellas mismas y se inspiran a hacer su mejor trabajo cada día. ¡Únete a nosotros! Descripción del puesto ¿Qué hace un Clinical Trials Associate (CTA) en Worldwide? Como CTA, eres responsable de brindar soporte administrativo y de seguimiento de proyectos al equipo del proyecto clínico, asegurando que las tareas de todos los proyectos asignados con servicios de Project Delivery se realicen de manera oportuna y precisa. ¿Qué harás? - Organizar y rastrear el acceso al sistema para el equipo del proyecto (Project Managers, Lead CRAs, CRAs, etc.). - Mantener y auditar la calidad para asegurar que las revisiones más recientes de los documentos estén en los portales del proyecto. - Asistir al equipo del proyecto en la preparación y envío de la documentación del ensayo clínico, incluido el Investigator Site File. - Mantener el control de versiones y calidad de la documentación del proyecto y enviarla al Trial Master File. - Asistir en el seguimiento y mantenimiento de la información relacionada con el proyecto, incluidos los registros de preguntas y respuestas médicas de los sitios. ¿Qué aportarás al puesto? - Excelente inglés escrito y verbal, así como fluidez en el idioma del país de ubicación. - Capacidad para manejar múltiples tareas y ejercer juicio independiente. - Fuerte atención al detalle y enfoque en la calidad del trabajo. - Sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas. - Excelentes habilidades en aplicaciones de MS Office, incluyendo Outlook, Word, Excel y PowerPoint. Tu experiencia - Título de grado o experiencia equivalente, más un mínimo de un año de experiencia en un puesto relacionado. - Conjunto de habilidades y desempeño comprobado equivalente a lo anterior. Nos encanta saber que alguien tendrá una vida mejor gracias al trabajo que hacemos. Para ver nuestros otros puestos, visita nuestra página de carreras en [careers page link]. ¡Descubre un mundo de diferencia en Worldwide! Para más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn. Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito y, para ello, priorizamos la atracción de talento diverso y el cultivo de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten apreciados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Estamos en una misión para contratar a los mejores y estamos comprometidos a crear experiencias excepcionales para los empleados donde todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Brindamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, estado militar u otra clase protegida por la ley aplicable.

Responsabilidades

• Brindar soporte administrativo y de seguimiento de proyectos al equipo clínico.
• Asegurar que las tareas asignadas se realicen de manera oportuna y precisa.
• Gestionar y rastrear el acceso al sistema para el equipo del proyecto.
• Mantener y auditar la calidad de los documentos en los portales del proyecto.
• Asistir en la preparación y envío de documentación de ensayos clínicos.
• Mantener el control de versiones y calidad de la documentación del proyecto.
• Asistir en el seguimiento y mantenimiento de información relacionada con el proyecto.

Habilidades

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