Empresa de investigación clínica busca un Asociado de Investigación Clínica II con experiencia en monitoreo de ensayos clínicos, conocimiento de normativas y GCP, y disponibilidad para viajar. Se ofrece paquete de beneficios competitivo.
Si tenés experiencia en monitoreo de ensayos clínicos y querés sumarte a una empresa global que acelera el desarrollo de nuevos tratamientos, esta es tu oportunidad. Ideal para quienes buscan crecer profesionalmente en un entorno colaborativo y con modalidad híbrida.
Clinical Research Associate II ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como CRA II en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretarás datos médicos complejos y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: Contribuirás a las actividades de monitoreo de ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando en colaboración. Las responsabilidades clave incluyen: - Realizar visitas de calificación, inicio, monitoreo y cierre de sitios para ensayos clínicos. - Asegurar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo. - Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la buena conducción del estudio. - Realizar la revisión de datos y la resolución de consultas para mantener datos clínicos de alta calidad. - Contribuir a la preparación y revisión de la documentación del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en un campo científico o relacionado con la salud. - Mínimo de 1 año de experiencia como Clinical Research Associate en sitio. - Conocimiento profundo de los procesos de ensayos clínicos, regulaciones y directrices ICH-GCP. - Sólidas habilidades organizativas y de comunicación, con atención al detalle. - Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de ritmo rápido. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). - Residencia en Buenos Aires. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales, competitivo y diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. - Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. - Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. - Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.