Investigador Clínico Senior en Oncología
Empresa global de CRO busca un Investigador Clínico Senior con experiencia en Oncología para trabajar de forma remota desde Argentina. Se requiere título universitario, 5+ años de experiencia y fluidez en inglés.
Si sos un crack de la investigación clínica en oncología y buscás laburar remoto para una empresa global que innova, ¡este puesto es para vos! Sumate a un equipo que busca mejorar vidas y que valora la diversidad y la colaboración.
Descripción del puesto
Somos una CRO global de tamaño mediano que desafía los límites, innova e inventa porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no está pavimentado por quienes juegan a lo seguro. Está construido por quienes adoptan enfoques pioneros y creativos y los implementan con calidad y excelencia. Somos Worldwide Clinical Trials, y somos un equipo global de más de 3500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y hacedores, y juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible. Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito cada día para mejorar vidas, y buscamos a otros que valoren esta misma búsqueda. ¿Por qué Worldwide? Creemos que todos juegan un papel importante para marcar una diferencia en el mundo para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y prácticos, hasta nuestros equipos cohesivos y solidarios, estamos comprometidos a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos el cultivo de un entorno diverso e inclusivo que continúa promoviendo la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se inspiran a hacer su mejor trabajo cada día. ¡Únete a nosotros! ¿Qué hace Operaciones Clínicas en Worldwide? En Worldwide Clinical Trials, te invitamos a embarcarte en un viaje gratificante dentro de Operaciones Clínicas, donde tus contribuciones tendrán un profundo impacto en la vida de los pacientes. Como Asociado de Investigación Clínica (CRA) en Worldwide, te encontrarás trabajando junto a mentes brillantes en diversas áreas terapéuticas, incluyendo Cardiovascular, Metabólico, Neurociencia, Oncología y Enfermedades Raras. La colaboración con colegas de primer nivel de diversos orígenes y especialidades no solo se fomenta, sino que está arraigada en nuestra cultura. Nuestro compromiso de avanzar en la investigación clínica se nutre dentro de un entorno de apoyo y orientado al equipo. En un rol de CRA, recibirás un amplio apoyo a través de presentaciones regulatorias, gestión de TMF y CRAs internos para proyectos con necesidades intensivas de gestión de sitios. A través de puntos de contacto regulares y conversaciones de coaching con tu Gerente de Línea, aseguramos que tu desarrollo profesional siga siendo una prioridad. Ofrecemos una trayectoria profesional clara y un desarrollo que puede conducir a roles de Gerente de Ensayos Clínicos. Nos enorgullecemos de nuestro equipo de Liderazgo Ejecutivo accesible, que está igualmente comprometido a avanzar en la ciencia y superar obstáculos para marcar la diferencia en la vida de los pacientes en todo el mundo. Ofrecemos una experiencia sin igual, donde puedes impulsar avances científicos notables y estar en el centro de cada ensayo clínico exitoso. ¡Experimenta un mundo de diferencia con nosotros en Worldwide! ¿Qué harás? - Responsable de gestionar las actividades de investigación en los sitios participantes en los proyectos de investigación clínica de Worldwide. - Típicamente involucrado en todas las etapas del estudio clínico, incluyendo la identificación de sitios potenciales para participar en el esfuerzo de investigación, la realización de diversas actividades de inicio del estudio como trabajar con los sitios para recopilar los documentos regulatorios apropiados y apoyar la negociación de contratos y presupuestos, capacitar a los sitios para recopilar datos correctamente e informar cualquier evento potencial relacionado con la seguridad, gestionar las actividades del sitio durante el mantenimiento del estudio y cerrar las actividades de investigación en los sitios una vez que el estudio ha concluido. - Realizar visitas de inicio de estudio (SIVs). - Si bien la mayoría de los esfuerzos de gestión de sitios se realizarán de forma remota, se te requerirá garantizar el cumplimiento de la obtención del consentimiento informado, la notificación de eventos potenciales relacionados con la seguridad y la adhesión a todos los requisitos regulatorios aplicables. ¿Qué aportarás al rol? - Excelentes habilidades interpersonales, orales y escritas en inglés. - Habilidades organizativas superiores con atención al detalle. - Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión. - Dominio de Microsoft Office, CTMS y sistemas EDC. Tu experiencia: - Más de 5 años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica. - Título universitario de 4 años O Título de Enfermería. - Se requiere experiencia en Oncología; la experiencia en Enfermedades Raras es un plus. - Se requiere fluidez en inglés escrito y verbal. - Los candidatos deben residir en Argentina. - Se requiere disposición para viajar regionalmente. Nos encanta saber que alguien tendrá una vida mejor gracias al trabajo que hacemos. Para ver nuestros otros roles, consulta nuestra página de carreras en Discover a world of difference at Worldwide! Para más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn. Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito y, para ello, priorizamos la atracción de talento diverso y el cultivo de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten apreciados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Estamos en una misión para contratar a los mejores y estamos comprometidos a crear experiencias excepcionales para los empleados donde todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Brindamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, estado militar u otra clase protegida por la ley aplicable.
Responsabilidades
- Gestionar actividades de investigación en sitios clínicos
- Identificar sitios potenciales
- Realizar actividades de inicio de estudio
- Entrenar a los sitios en la recolección de datos
- Gestionar actividades del sitio durante el mantenimiento del estudio
- Cerrar actividades de investigación en los sitios
- Realizar visitas de inicio de estudio (SIV)
- Asegurar el cumplimiento de los requisitos normativos