Empresa de soporte y staff global en investigación clínica busca un Coordinador de Investigación Clínica remoto para dar soporte a sitios de investigación. Se requiere experiencia en coordinación de ensayos clínicos, GCP/ICH/FDA, y manejo de plataformas CTMS.
Si buscás un rol remoto y dinámico en investigación clínica, esta es tu oportunidad. Podrás coordinar ensayos desde casa, dando soporte a sitios y pacientes a distancia. Ideal si tenés experiencia en el área y querés crecer profesionalmente.
Descripción del puesto
Coordinador de Investigación Clínica Remoto (Remoto – Horario PST/CST/EST) UBICACIÓN: México Descripción del puesto: Coordinador de Investigación Clínica Remoto Ubicación: Remoto – Se prefieren zonas horarias de EE. UU. Cliente: Este puesto es en colaboración con un cliente de UniTriTeam, líder en soporte de investigación clínica y dotación de personal global. Acerca del rol: UniTriTeam busca un Coordinador de Investigación Clínica Remoto (CRC) para dar soporte a uno de nuestros clientes de sitios de investigación clínica. Este puesto es completamente remoto y no implica interacción presencial con pacientes, pero requerirá coordinación y facilitación de visitas remotas de pacientes, así como todo el soporte de ensayos clínicos "behind the scenes". El candidato ideal tiene sólidas habilidades de comunicación, es detallista y tiene experiencia utilizando plataformas CTMS como CRIO o Clinical Conductor. Responsabilidades clave: - Coordinar las operaciones diarias de ensayos clínicos en modalidad remota, asegurando el cumplimiento de los protocolos de estudio y las directrices regulatorias. - Dar soporte y facilitar visitas remotas de pacientes, incluyendo programación, documentación y seguimiento. - Soporte en reclutamiento de pacientes, incluyendo comprensión de criterios de inclusión/exclusión y calificación de pacientes para estudios vía telefónica. - Mantener la entrada de datos precisa y oportuna en sistemas EDC y CTMS; gestionar la resolución de consultas. - Asistir en la gestión de documentos regulatorios y presentaciones y actualizaciones remotas al IRB. - Prepararse y participar en visitas de monitoreo, auditorías e inspecciones remotas de patrocinadores/CROs. - Servir como enlace virtual con patrocinadores, CROs y equipos internos del sitio. - Dar soporte a tareas de inicio y cierre de estudios, incluyendo la recolección y verificación remota de documentos esenciales. - Monitorear los cronogramas de visitas y asegurar que toda la documentación del sujeto esté completa y actualizada. Requisitos: - Más de 2 años de experiencia en coordinación de investigación clínica u operaciones clínicas. - Sólida comprensión de los requisitos regulatorios GCP, ICH y FDA. - Dominio de plataformas CTMS – Se prefiere CRIO o Clinical Conductor. - Fluidez en inglés – Se requiere comunicación verbal y escrita. - Comodidad trabajando de forma independiente en un entorno completamente remoto en múltiples zonas horarias. - Altamente organizado con gran atención al detalle y precisión en la documentación. - Dominio de Microsoft Office Suite y plataformas de comunicación remota (Zoom, Teams, etc.). Requisitos preferentes: - Título de asociado o licenciatura en ciencias de la salud o campo relacionado. - Certificación en investigación clínica (ej. ACRP, SoCRA). - Experiencia previa apoyando ensayos multi-sitio de forma remota. - Dominio bilingüe es un plus. Horario de trabajo: Tiempo completo (Remoto), zonas horarias de EE. UU. (EST a PST) Beneficios de trabajar con UniTriTeam: - Trabajar con una organización impulsada por la misión que está transformando la industria de la investigación clínica. - Entorno de trabajo completamente remoto con colaboración de equipos globales. - Exposición a sitios de investigación innovadores y una amplia variedad de protocolos. - Oportunidades de desarrollo profesional y crecimiento. - Cultura de equipo solidaria e inclusiva. ¿Por qué unirte a nosotros? UniTriTeam es un líder global en la provisión de soporte operativo, administrativo y tecnológico a sitios de investigación clínica. Nos enorgullecemos de nuestra misión de ayudar a avanzar la medicina y tener un impacto real en la atención médica. Al unirte a nuestro equipo, te beneficiarás de: - Un entorno de trabajo colaborativo y de apoyo. - Oportunidades de crecimiento y avance profesional. - La oportunidad de ser parte de iniciativas de investigación significativas que cambian vidas.
Responsabilidades
- Coordinar operaciones diarias de ensayos clínicos de forma remota
- Dar soporte y facilitar visitas remotas de pacientes
- Soporte en reclutamiento de pacientes
- Ingresar datos en sistemas EDC y CTMS
- Gestionar documentos regulatorios y envíos a IRB
- Participar en visitas de monitoreo remoto
- Actuar como enlace virtual con sponsors, CROs y equipos internos
- Soportar tareas de inicio y cierre de estudios
Skills requeridas
Beneficios
- Entorno de trabajo remoto
- Desarrollo profesional
- Oportunidades de crecimiento
- Cultura de equipo inclusiva