Clinical Research Associate (CRA)
Empresa de investigación clínica busca un CRA con al menos 2 años de experiencia en monitoreo remoto o como Coordinador de Estudios. Se requiere inglés avanzado y disponibilidad para viajar el 50% del tiempo. Ofrece desarrollo profesional y acceso a tecnología.
Si buscás crecer en investigación clínica y te copa la idea de trabajar con tecnología de punta en proyectos globales, este puesto en Iqvia es para vos. Ideal si tenés experiencia en monitoreo y querés un desarrollo profesional con mentoría.
Descripción del puesto
Si estás comenzando o continuando tu carrera como CRA, este rol es un trampolín ideal. Tendrás capacitación y desarrollo para planificar y progresar tu carrera en la dirección que elijas. Y no lo harás solo: tendrás mentoría dedicada y recibirás revisiones trimestrales estructuradas sobre desempeño, ascensos y bonificaciones. Somos innovadores y ganadores de premios, te daremos acceso a tecnología interna de vanguardia, lo que te permitirá trabajar en proyectos globales pero con un alcance de viajes regional / local, por lo que no necesitarás viajar a nivel nacional en ciertos países. Estarás construyendo una carrera inteligente y flexible sin límites. Si bien los proyectos varían, tus responsabilidades típicas podrían incluir: - Realizar visitas de selección, inicio, seguimiento y cierre de sitios, además de mantener la documentación apropiada. - Apoyar el desarrollo de un plan de reclutamiento de sujetos. - Establecer líneas de comunicación regulares, además de administrar el protocolo y la capacitación relacionada con el estudio a los sitios asignados. - Evaluar la calidad e integridad de las prácticas del sitio, escalando problemas de calidad según corresponda. - Gestionar el progreso rastreando envíos regulatorios, reclutamiento, finalización de formularios de reporte de casos (CRF) y resolución de consultas de datos. Deberás sentirte cómodo colaborando y comunicándote con una variedad de colegas y clientes. Idealmente, también tendrás un buen conocimiento básico de los requisitos regulatorios aplicables a la investigación clínica. Deberás tener: - Un título de grado en atención médica u otra disciplina científica o equivalente educativo. - Al menos 2 años de experiencia en monitoreo remoto o como Coordinador de Estudios. - Dominio avanzado del inglés. - Disponibilidad para viajar (50%). - Alternativamente, deberás tener una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. Si quieres tener un impacto en el mercado de investigación global, donde trabajamos para marcar una diferencia real en la salud de los pacientes, te pedimos que apliques ahora y te unas a nuestro equipo. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Realizar visitas de selección, iniciación, monitoreo y cierre de sitios.
- Mantener documentación apropiada.
- Apoyar el desarrollo de un plan de reclutamiento de sujetos.
- Establecer líneas de comunicación regulares.
- Administrar el protocolo y la capacitación relacionada con el estudio a los sitios asignados.
- Evaluar la calidad e integridad de las prácticas del sitio.
- Escalar problemas de calidad según corresponda.
- Gestionar el progreso rastreando envíos regulatorios, reclutamiento, finalización de formularios de reporte de casos (CRF) y resolución de consultas de datos.
Skills requeridas
Beneficios
- Formación y desarrollo profesional
- Mentoría dedicada
- Revisiones trimestrales de desempeño
- Premios por desempeño y bonos
- Acceso a tecnología de punta
- Proyectos globales