Empresa de investigación clínica busca un Asociado de Investigación Clínica I con experiencia previa para unirse a su equipo en Buenos Aires. El rol implica la coordinación y monitoreo de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas y la seguridad del paciente.
Si tenés experiencia en investigación clínica y buscás un rol dinámico en Buenos Aires, esta es tu oportunidad. En ICON, vas a coordinar y monitorear ensayos, asegurando la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo. Ideal para quienes quieren crecer en una empresa global.
Clinical Research Associate I ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación, unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Como CRA I en ICON, contribuirás a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando en colaboración para ofrecer resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. Qué harás: Tu rol implicará la realización de tareas de monitoreo de ensayos clínicos con un alto estándar, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Coordinar de forma independiente y activa todas las actividades para la configuración y el monitoreo de un estudio, completando informes de estado precisos y manteniendo la documentación del estudio. - Gestionar eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participarás en la preparación y revisión de la documentación del estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas, según sea necesario. - Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, investigadores clínicos y personal del sitio. - Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos regulatorios de ICON. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario en medicina, ciencias o equivalente. - 6 meses de experiencia como Clinical Research Associate en sitio. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y la experiencia para revisar y evaluar datos médicos. - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés. - Buenas habilidades sociales que te permitan atender consultas de manera oportuna. - Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). - Residencia en Buenos Aires. El empleo en ICON está supeditado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales, competitivo y diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, házselo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.