Asociado de Investigación Clínica I
Empresa de investigación clínica busca un Asociado de Investigación Clínica I en Buenos Aires para coordinar y monitorear estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y la seguridad del paciente. Requiere experiencia previa y conocimiento de ICH-GCP.
Si tenés experiencia en investigación clínica y querés sumarte a una empresa global que acelera la llegada de nuevos tratamientos a pacientes, este puesto en Buenos Aires es para vos. Podrás coordinar y monitorear estudios, asegurando la seguridad del paciente y el cumplimiento de protocolos.
Descripción del puesto
Clinical Research Associate Academy - CABA (FSP - Sponsor Dedicated) ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como CRA I en ICON, contribuirás a nuestra función de operaciones de ensayos clínicos, trabajando en colaboración para ofrecer resultados de alta calidad en nuestros programas clínicos. **Qué harás:** Tu rol implicará la realización de trabajos de monitorización de ensayos clínicos con un alto nivel de calidad, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Coordinar de forma independiente y activa todas las actividades para la configuración y monitorización de un estudio, completando informes de estado del estudio precisos y manteniendo la documentación del estudio. - Ejecutar consultas generadas por el patrocinador de manera eficiente y asumir la responsabilidad de la eficiencia de los costos del estudio; también participarás en la preparación y revisión de la documentación del estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas, según sea necesario. - Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, investigadores clínicos y personal del sitio. - Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos reglamentarios de ICON. **Tu perfil:** Aportarás experiencia relevante en monitorización de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. **Calificaciones y experiencia requeridas:** - Título universitario en medicina, ciencias o equivalente. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y experiencia en la revisión y evaluación de datos médicos. - Experiencia en Investigación Clínica como CTA o roles similares. - Se valora mucho haber completado la formación de la CRA Academy. - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés. - Buenas habilidades sociales que te permitan atender consultas de manera oportuna. - Disponibilidad para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). - Residencia en CABA. El empleo con ICON está supeditado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. **Recompensas y Beneficios:** ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales competitivo y completo diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. **Inclusión y Accesibilidad:** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de contratación, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Coordinar actividades para la configuración y monitoreo de estudios
- Completar informes de estado de estudio
- Mantener documentación de estudio
- Gestionar consultas generadas por el patrocinador
- Participar en la preparación y revisión de documentación de estudio
- Participar en estudios de viabilidad para nuevas propuestas
- Desarrollar y mantener relaciones con stakeholders clave
- Asegurar la seguridad del paciente
- Garantizar el cumplimiento de procedimientos, protocolos y requisitos regulatorios
Skills requeridas
Beneficios
- Salario competitivo
- Incentivos basados en el desempeño
- Programas de salud y bienestar
- Cobertura médica, dental y de visión
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida y por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo