directohace 21 horas

Desarrollador SAS Senior (SDTM)

PSI CROBuenos AiresRemoto · Tiempo completo
Senior
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.

Empresa de CRO busca un Desarrollador SAS Senior para su equipo global de Gestión de Datos, con foco en el desarrollo de bases de datos clínicas y estándares CDISC (SDTM).

Por qué aplicar

Si sos Desarrollador SAS con experiencia en CDISC y buscás un rol remoto desafiante en una CRO global, esta oportunidad es para vos. Podrás participar en proyectos innovadores y ser clave en la gestión de datos clínicos.

Descripción del puesto

Actualmente buscamos un/a SAS Developer con conocimientos y proactividad para unirse a nuestro equipo global de Gestión de Datos. El título oficial del puesto en PSI CRO será: Senior Database Developer. Si te entusiasma brindar todos los servicios de desarrollo y programación de bases de datos clínicas, asegurar la alta calidad, precisión y consistencia de los datos clínicos, y participar en algo nuevo, sobresaliente y desafiante, ¡esta oportunidad laboral es perfecta para vos! Responsabilidades: - Ser el punto de comunicación para gestión de datos y estadística en temas de programación de bases de datos y desarrollo de entregables. - Revisión y pruebas de requisitos/estructura de bases de datos clínicas (EDC). - Revisión del plan de validación de datos y programación de procedimientos de validación de datos. - Generación de listados e informes de bases de datos clínicas para apoyar la recolección, seguimiento, revisión y validación de datos de ensayos clínicos. - Programación de perfiles de pacientes. - Participar y apoyar el desarrollo del Modelo de Tabulación de Datos de Estudios (SDTM) (define.xml, annotated CRF, reviewer’s guide) y la programación de la transformación de datos desde fuentes de datos crudos a entregables compatibles con CDISC. - Validación de datos de ensayos clínicos según especificaciones SDTM. - Transferencia de bases de datos entregables a clientes; transferencias electrónicas de datos. - Enlace con proveedores y clientes respecto a especificaciones de transferencia electrónica de datos. - Recepción y validación de transferencias electrónicas de datos. Requisitos: - Título universitario (IT, programación, educación técnica). - Dominio completo del idioma inglés. - Suficiente experiencia técnica relevante. - Experiencia en sistemas de Gestión de Datos Clínicos (como Medidata/Veeva) es deseable. - Conocimiento y experiencia en el lenguaje de programación SAS (Base SAS, SAS/Macros, SAS/ODS). - Conocimiento de estándares CDISC. - Conocimiento y experiencia en SQL. - Usuario competente de aplicaciones estándar de MS Office y MS Access. - Experiencia en un entorno profesional, preferiblemente con datos clínicos o médicos. Solo se considerarán CVs en inglés. Ofrecemos: - Excelentes y flexibles condiciones de trabajo. - Capacitación extensiva y un equipo amigable y colegiado. - Salario competitivo y paquete de beneficios. - Oportunidades de crecimiento personal y profesional. Si sentís que es hora de hacer visibles tus habilidades y conocimientos dentro de una empresa en crecimiento con un enfoque real en su gente, entonces PSI es la elección correcta para vos. PSI es una Organización de Investigación por Contrato líder con más de 25 años en la industria, que ofrece un equilibrio perfecto entre estabilidad e innovación tanto para clientes como para empleados. Nos enfocamos en entregar servicios de calidad y a tiempo en una variedad de indicaciones terapéuticas.

Responsabilidades

  • Punto de comunicación para gestión de datos y estadística en temas de programación de bases de datos y desarrollo de entregables.
  • Revisión y prueba de requisitos/estructura de bases de datos clínicas (EDC).
  • Revisión del plan de validación de datos y programación de procedimientos de validación de datos.
  • Generación de listados y reportes de bases de datos clínicas para soportar la recopilación, seguimiento, revisión y validación de datos de ensayos clínicos.
  • Programación de perfiles de pacientes.
  • Participar y apoyar el desarrollo del Modelo de Tabulación de Datos de Estudio (SDTM) y la programación de la transformación de datos de fuentes de datos crudas a entregables compatibles con CDISC.
  • Validación de datos de ensayos clínicos según especificaciones SDTM.
  • Transferencia de bases de datos a clientes; transferencias electrónicas de datos.
  • Enlace con proveedores y clientes con respecto a las especificaciones de transferencia electrónica de datos.

Skills requeridas

Desarrollo de bases de datos clínicasProgramación de procedimientos de validación de datosGeneración de listados y reportes de bases de datos clínicasProgramación de perfiles de pacientesValidación de datos de ensayos clínicosTransferencia de bases de datos a clientesRecepción y validación de transferencias electrónicas de datosproactivocomunicación

Beneficios

  • condiciones de trabajo flexibles
  • capacitación extensiva
  • paquete competitivo de salario y beneficios
  • oportunidades de crecimiento personal y profesional
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