Clinical Research Associate Nivel 2 - Homebased
IQVIA busca un CRA Nivel 2 para trabajar de forma remota desde Buenos Aires, Argentina. El rol implica visitas de monitoreo a sitios de investigación clínica, asegurando el cumplimiento regulatorio y la calidad de los datos. Requiere experiencia previa en monitoreo y disponibilidad para viajar.
Si buscás crecer en investigación clínica y te copa la flexibilidad del home office, este puesto en IQVIA es para vos. Te ofrecen desarrollo profesional, mentoría y la chance de trabajar en proyectos globales con viajes regionales. Ideal si tenés experiencia en monitoreo y querés potenciar tu carrera.
Descripción del puesto
CRA 2 - Homebased Este rol es un trampolín ideal. Tendrás capacitación y desarrollo para planificar y progresar tu carrera en la dirección que elijas. Y no lo harás solo: tendrás mentoría dedicada y recibirás revisiones trimestrales estructuradas sobre desempeño, ascensos y bonificaciones. Somos innovadores y galardonados, te daremos acceso a tecnología interna de vanguardia, lo que te permitirá trabajar en proyectos globales pero con un alcance de viajes regionales / de tu estado de residencia, por lo que no necesitarás viajar a nivel nacional en ciertos países. Estarás construyendo una carrera inteligente y flexible sin límites. Si bien los proyectos varían, tus responsabilidades típicas podrían incluir: - Realizar visitas de selección, inicio, monitoreo y cierre de sitios, además de mantener la documentación apropiada. - Apoyar el desarrollo de un plan de reclutamiento de sujetos. - Establecer líneas de comunicación regulares, además de administrar el protocolo y la capacitación relacionada con el estudio a los sitios asignados. - Evaluar la calidad e integridad de las prácticas del sitio, escalando problemas de calidad según corresponda. - Gestionar el progreso rastreando envíos regulatorios, reclutamiento, finalización de formularios de reporte de casos (CRF) y resolución de consultas de datos. Deberás sentirte cómodo colaborando y comunicándote con una variedad de colegas y clientes. Idealmente, también tendrás un buen conocimiento básico de los requisitos regulatorios aplicables a la investigación clínica. REQUISITOS Deberías tener: - Un título de grado en atención médica u otra disciplina científica o equivalente educativo. - Al menos 2 años de experiencia en monitoreo en sitio (Obligatorio). - Inglés avanzado. - Disponibilidad para viajar (50% del tiempo). - Residir en Buenos Aires, Argentina. - Alternativamente, deberías tener una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia. Si quieres tener un impacto en el mercado de investigación global, donde trabajamos para marcar una diferencia real en la salud de los pacientes, te pedimos que apliques ahora y te unas a nuestro equipo. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia de atención médica para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtén más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Realizar visitas de selección, inicio, monitoreo y cierre de sitios.
- Mantener la documentación apropiada.
- Apoyar el desarrollo de un plan de reclutamiento de sujetos.
- Establecer líneas de comunicación regulares.
- Administrar el protocolo y la capacitación relacionada con el estudio a los sitios asignados.
- Evaluar la calidad e integridad de las prácticas del sitio, escalando problemas de calidad según corresponda.
- Gestionar el progreso rastreando envíos regulatorios, reclutamiento, finalización de formularios de reporte de casos (CRF) y resolución de consultas de datos.
Skills requeridas
Beneficios
- Capacitación y desarrollo profesional
- Mentoría dedicada
- Revisiones trimestrales de desempeño, promoción y bonos
- Acceso a tecnología de punta
- Proyectos globales