Importante compañía farmacéutica multinacional busca un Analista Sr. de Asuntos Regulatorios para gestionar procesos regulatorios en LATAM, coordinar documentación y presentarla ante agencias. Se requiere formación científica y experiencia en industrias reguladas.
Si tenés formación científica y experiencia en industrias reguladas, esta es tu oportunidad para crecer en una multinacional farmacéutica. Podrás gestionar procesos regulatorios en LATAM y participar en proyectos de negocio con alta exposición.
Descripción del puesto
Estamos seleccionando para importante compañía de industria farmacéutica. Zona de Trabajo: Belgrano, CABA Jornada Laboral: lunes a viernes de 8 a 17 / 9 a 18 hs Esquema de Empleo: Híbrido (3 días presencial, 2 días Home office) Modalidad de Contratación: Eventual, para cubrir una licencia por maternidad. Estamos seleccionando para una compañía multinacional líder un/a Analista Sr. en Asuntos Regulatorios, con fuerte exposición regional y participación en proyectos de negocio. La posición tendrá impacto directo en la gestión regulatoria de múltiples países de Latinoamérica, trabajando de manera autónoma y en interacción constante con equipos globales. Principales responsabilidades: - Gestionar de forma integral procesos regulatorios para múltiples países de LATAM. - Coordinar y presentar documentación para registros de productos nuevos y existentes. - Ejecutar proyectos regulatorios en forma autónoma, alineados a estrategias regionales. - Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias y socios externos. - Evaluar el impacto regulatorio de cambios en productos y licencias. - Asegurar cumplimiento en etiquetado y materiales promocionales. - Participar activamente en proyectos multifuncionales con alta exposición al negocio. - Gestionar cronogramas y prioridades en simultáneo para distintos países. - Utilizar plataformas internas (ej. sistemas de gestión regulatoria y promocional). Requisitos: - Formación universitaria en áreas científicas: Farmacia, Bioquímica, Química, Nutrición, Ciencias Médicas o afines. - Experiencia en Asuntos Regulatorios en industrias reguladas (farma, dispositivos médicos o afines). - Experiencia gestionando múltiples países o interacción regional (altamente valorado). - Capacidad de trabajar de manera autónoma y liderar proyectos regulatorios. - Experiencia en interacción con agencias regulatorias y manejo de distribuidores/socios. - Inglés avanzado (excluyente – interacción con equipos globales). Al postularte o avanzar en este proceso, aceptás el tratamiento de tus datos personales conforme a nuestra Política de Privacidad, en cumplimiento de la Ley 25.326. ManpowerGroup Argentina tratará tu información exclusivamente con fines de evaluación y contacto en relación con oportunidades laborales. Podés ejercer tus derechos de acceso, rectificación o supresión cuando lo desees. En ManpowerGroup promovemos una cultura inclusiva y diversa basada en el respeto y en la igualdad de oportunidades. [Ley 6471/2021 - Búsqueda laboral equitativa: El empleador sólo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece.]
Responsabilidades
- Gestionar de forma integral procesos regulatorios para múltiples países de LATAM.
- Coordinar y presentar documentación para registros de productos nuevos y existentes.
- Ejecutar proyectos regulatorios en forma autónoma, alineados a estrategias regionales.
- Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias y socios externos.
- Evaluar el impacto regulatorio de cambios en productos y licencias.
- Asegurar cumplimiento en etiquetado y materiales promocionales.
- Participar activamente en proyectos multifuncionales con alta exposición al negocio.
- Gestionar cronogramas y prioridades en simultáneo para distintos países.
- Utilizar plataformas internas (ej. sistemas de gestión regulatoria y promocional).