Sr. CRA (Level I)

Se busca Sr. CRA (Level I) para trabajar de manera remota en la empresa Thermofisher, realizando monitoreo clínico y gestión de sitios de investigación.

Descripción del puesto

Descripción del trabajo estándar de lunes a viernes en un entorno de oficina. Únete a nosotros como Asociado Senior de Investigación Clínica (Nivel I) y haz un impacto en la frontera de la innovación. En los últimos 5 años, hemos apoyado con éxito a las 50 principales empresas farmacéuticas y a más de 750 empresas de biotecnología, abarcando 2700 ensayos clínicos en más de 100 países. Como parte de nuestro equipo global, tendrás la oportunidad de realizar y coordinar todos los aspectos del proceso de monitoreo clínico y gestión de sitios. Como Asociado Senior de Investigación Clínica (Nivel I), realizarás visitas remotas o en sitio para evaluar el cumplimiento del protocolo y la normativa, y gestionar la documentación necesaria. Deberás gestionar procedimientos y directrices de diferentes patrocinadores y entornos de monitoreo (por ejemplo, FSO, FSP, Gobierno, etc.). Actuando como especialista en procesos de sitio, garantizarás que el ensayo se realice de acuerdo con el protocolo aprobado, las directrices ICH-GCP, la normativa aplicable y las SOP para garantizar los derechos, el bienestar y la confiabilidad de los datos de los sujetos. Garantizarás la preparación para auditorías y desarrollarás relaciones de colaboración con sitios de investigación. A continuación, se detallan las tareas y responsabilidades asignadas a tu rol: - Monitorear sitios de investigación con un enfoque de monitoreo basado en riesgos: aplica análisis de causa raíz (RCA), pensamiento crítico y habilidades de resolución de problemas para identificar fallas en los procesos del sitio y acciones correctivas y preventivas para poner el sitio en cumplimiento y disminuir los riesgos. - Garantizar la precisión de los datos a través de SDR, SDV y revisión de CRF según corresponda a través de actividades de monitoreo en sitio y remoto. - Evaluar el producto de investigación a través de la inspección física del inventario y la revisión de registros. - Documentar observaciones en informes y cartas de manera oportuna utilizando estándares de escritura comercial aprobados. - Escalar deficiencias y problemas observados a la gestión clínica de manera expedita y seguir todos los problemas hasta su resolución. - Mantener contacto regular entre las visitas de monitoreo con sitios de investigación para confirmar que se sigue el protocolo, que los problemas identificados previamente se están resolviendo y que los datos se están registrando de manera oportuna. - Realizar tareas de monitoreo de acuerdo con el plan de monitoreo aprobado. - Participar en el proceso de pago del investigador. - Garantizar una responsabilidad compartida con otros miembros del equipo del proyecto en la resolución de problemas/encontronazos. - Investigar y seguir adelante con los hallazgos según corresponda. - Proporcionar informes de seguimiento del estado del ensayo y progreso al Gerente del Equipo Clínico (CTM) según sea necesario. - Garantizar que los sistemas de estudio se actualicen de acuerdo con las convenciones de estudio acordadas (por ejemplo, Sistema de Gestión de Ensayos Clínicos, CTMS). - Realizar comprobaciones de QC de informes generados desde el sistema CTMS donde sea necesario. - Participar en reuniones de investigación según sea necesario. - Identificar posibles investigadores en colaboración con la empresa cliente para garantizar la aceptabilidad de sitios de investigación calificados. - Iniciar sitios de ensayo clínico de acuerdo con los procedimientos pertinentes para garantizar el cumplimiento del protocolo y la normativa y las obligaciones ICH GCP, haciendo recomendaciones donde corresponda. - Garantizar el cierre del ensayo y la recuperación de materiales de ensayo. - Garantizar que los documentos esenciales necesarios estén completos y en su lugar, de acuerdo con ICH-GCP y la normativa aplicable. - Realizar revisiones de archivos en sitio según las especificaciones del proyecto. - Contribuir al equipo del proyecto ayudando en la preparación de publicaciones/heramientas del proyecto, y compartiendo ideas/sugerencias con los miembros del equipo. - Realizar tareas de estudio adicionales según las asignaciones del CTM (por ejemplo, revisión de informes de viaje, creación de boletines, llamadas de equipo de CRA líder, etc.). - Facilitar la comunicación efectiva entre sitios de investigación, la empresa cliente y el equipo del proyecto PPD a través de contactos escritos, orales y/o electrónicos. - Responder a los requisitos de la empresa, el cliente y la normativa aplicable/auditorías/inspecciones. - Mantener y completar tareas administrativas como informes de gastos y hojas de tiempo de manera oportuna. - Contribuir a otros trabajos e iniciativas del proyecto para la mejora de procesos, según sea necesario. Requisitos de educación y experiencia: - Licenciatura en un campo relacionado con las ciencias de la vida o una certificación de enfermería registrada o equivalente y una cualificación académica/formación vocacional formal pertinente. - Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades para realizar el trabajo (comparable a 2+ años como monitor de investigación clínica). - Licencia de conducir válida donde corresponda. En algunos casos, se considerará una equivalencia, que consiste en una combinación de educación, capacitación y/o experiencia directamente relacionada, como suficiente para que un individuo cumpla con los requisitos del rol. Conocimientos, habilidades y capacidades: - Habilidades efectivas de monitoreo clínico. - Conocimiento demostrado del área médica/terapéutica y terminología médica. - Buena comprensión y aplicación demostrada de ICH GCP, normativa aplicable y documentos procedimentales. - Habilidades de pensamiento crítico bien desarrolladas, incluyendo pero no limitadas a una mentalidad crítica, investigación en profundidad para un análisis de causa raíz adecuado y resolución de problemas. - Capacidad para gestionar conceptos y procesos de Monitoreo Basado en Riesgos. - Habilidades efectivas de comunicación oral y escrita, con la capacidad de comunicarse de manera efectiva con personal médico. - Capacidad para mantener el enfoque en el cliente a través de la utilización de buenas habilidades de escucha, atención al detalle y la capacidad de percibir los problemas subyacentes de los clientes. - Habilidades interpersonales efectivas. - Fuerte atención al detalle. - Habilidades efectivas de organización y gestión del tiempo. - Capacidad para permanecer flexible y adaptable en una amplia gama de escenarios. - Capacidad para trabajar en equipo o de forma independiente según sea necesario. - Buenas habilidades informáticas: conocimiento competente de Microsoft Office y la capacidad de aprender software adecuado. - Buenas habilidades de idioma y gramática inglesas. - Buenas habilidades de presentación. Condiciones de trabajo y entorno: - El trabajo se realiza en un entorno de oficina/laboratorio/clínica/y/o oficina en casa con exposición a equipo de oficina eléctrico. - Conducción frecuente a ubicaciones de sitios. - Viajes frecuentes, generalmente del 60-80% pero más para algunos individuos. - También puede incluir estadías nocturnas prolongadas. - Exposición a fluidos biológicos con posible exposición a organismos infecciosos. - Se requiere equipo de protección personal como gafas protectoras, prendas y guantes. - Exposición a temperaturas fluctuantes y/o extremas en raras ocasiones. - Debe poder cumplir con requisitos específicos del patrocinador/cliente/sitio, incluso si no son requeridos por Thermo Fisher Scientific (por ejemplo, divulgación del estado de vacunación, u otra información personal). En algunas ocasiones, esta información puede ser requerida para ser proporcionada directamente al patrocinador/cliente/sitio.

Responsabilidades

• Monitoreo de sitios de investigación
• Gestión de documentación
• Evaluación de cumplimiento con protocolos y regulaciones
• Comunicación con sitios de investigación y equipos de proyecto

Skills requeridas

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