Empresa global de investigación clínica busca un Coordinador de Investigación Clínica (CRA I) para supervisar y coordinar ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento normativo y la recopilación de datos. Requiere título universitario, conocimiento de ICH-GCP, inglés fluido y disponibilidad para viajar.
Si buscás desarrollarte en investigación clínica a nivel global y tenés título universitario con inglés fluido, este puesto en ICON es para vos. Podrás coordinar ensayos, asegurando el cumplimiento normativo y la recopilación de datos, en un entorno híbrido en Buenos Aires.
Descripción del puesto
ICON plc es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Actualmente, buscamos un/a Clinical Research Associate (CRA) para unirse a nuestro diverso y dinámico equipo en ICON Plc. Como miembro clave de nuestro departamento de investigación, serás responsable de supervisar y coordinar ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de las regulaciones y recopilando y analizando datos críticos. **¿Qué harás?** - Coordinar de forma independiente y activa todas las actividades para la configuración y el monitoreo de un estudio. - Completar informes precisos del estado del estudio y mantener la documentación del mismo. - Gestionar eficientemente las consultas generadas por el patrocinador y ser responsable de la eficiencia de los costos del estudio. - Participar en la preparación y revisión de la documentación del estudio y estudios de viabilidad para nuevas propuestas, según sea necesario. - Desarrollar y mantener relaciones sólidas y colaborativas con las partes interesadas clave, investigadores clínicos y personal del sitio. - Garantizar la seguridad del paciente asegurando el cumplimiento de los procedimientos, protocolos y requisitos regulatorios de ICON. **Tu perfil** - Título universitario en medicina, ciencias o equivalente. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y experiencia para revisar y evaluar datos médicos. - Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal en inglés. - Buenas habilidades sociales que te permitan atender consultas de manera oportuna. - Capacidad para viajar al menos el 60% del tiempo (internacional y doméstico: avión y coche) y poseer una licencia de conducir válida. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. **Recompensas y Beneficios** ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales, competitivo y diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. *Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.* **Inclusión y Accesibilidad** ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, házselo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Coordinar actividades para la configuración y monitoreo de estudios clínicos
- Completar informes de estado de estudio
- Mantener documentación del estudio
- Gestionar consultas del patrocinador
- Participar en la preparación y revisión de documentación de estudio y estudios de viabilidad
- Desarrollar y mantener relaciones con investigadores y personal del sitio
- Asegurar la seguridad del paciente cumpliendo con procedimientos, protocolos y requisitos regulatorios
Skills requeridas
Beneficios
- Salario competitivo
- Incentivos basados en rendimiento
- Programas de salud y bienestar (médico, dental, visión)
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida y discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo