ICON busca un Asociado Senior de Seguridad de Medicamentos en Buenos Aires con experiencia en farmacovigilancia para asegurar la seguridad de medicamentos en investigación. El rol implica la recolección y revisión de reportes de eventos adversos, preparación de reportes de seguridad y colaboración interdepartamental.
Si tenés experiencia en farmacovigilancia y querés sumar a la seguridad de medicamentos en investigación, este puesto en ICON es para vos. Podrás colaborar en un rol clave para que nuevos tratamientos lleguen a los pacientes más rápido.
Descripción del puesto
Drug Safety Associate ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Como Senior Drug Safety Associate en ICON, asegurarás la seguridad de los medicamentos en investigación y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: Tu rol implicará la entrega de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos con un alto estándar, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Recopilar y revisar informes de eventos adversos de ensayos clínicos y fuentes post-comercialización. - Realizar la evaluación inicial y codificación de eventos adversos de acuerdo con los procedimientos establecidos y las directrices regulatorias. - Preparar y presentar informes de seguridad acelerados a las autoridades regulatorias y a los investigadores, según sea necesario. - Asistir en el desarrollo y mantenimiento de bases de datos de seguridad y sistemas de seguimiento. - Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la presentación oportuna y precisa de los datos de seguridad. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en farmacovigilancia y seguridad de medicamentos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en un campo científico o relacionado con la salud. - 3-4 años de experiencia en farmacovigilancia o seguridad de medicamentos dentro de la industria farmacéutica o biotecnológica (preferentemente). - Conocimiento de las regulaciones y directrices de farmacovigilancia (por ejemplo, ICH, FDA, EMA). - Fuerte atención al detalle y capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de ritmo rápido. - Nivel avanzado de inglés. - Residencia en Buenos Aires y disponibilidad para asistir a la oficina dos veces por semana. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales competitivo diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión (cuando corresponda). - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Entregar trabajo de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos con un alto estándar.
- Recopilar y revisar informes de eventos adversos de ensayos clínicos y fuentes post-comercialización.
- Realizar la evaluación inicial y codificación de eventos adversos según procedimientos y directrices regulatorias.
- Preparar y presentar informes de seguridad acelerados a las autoridades reguladoras y a los investigadores según sea necesario.
- Asistir en el desarrollo y mantenimiento de bases de datos de seguridad y sistemas de seguimiento.
- Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la presentación oportuna y precisa de datos de seguridad.
Skills requeridas
Beneficios
- Salario base competitivo
- Incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar
- Cobertura médica
- Cobertura dental
- Cobertura de visión
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida
- Cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Recursos de bienestar
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo