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Técnico en Farmacia

PanditBuenos AiresPresencial · Tiempo completo

Empresa del sector farmacéutico busca Técnico en Farmacia para tareas de recepción, almacenamiento, dispensación y documentación de medicamentos en investigación. Se requiere matrícula habilitante y conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas.

Por qué aplicar

Si sos técnico en farmacia y te interesa el mundo de la investigación clínica, este puesto en Pandit es para vos. Podrás desarrollarte en tareas clave de manejo de medicamentos y documentación, aplicando Buenas Prácticas Clínicas en un rol presencial en Buenos Aires.

Descripción del puesto

Descripción del puesto Principales responsabilidades: - Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP bajo condiciones específicas de seguridad. - Randomización y asignación de tratamientos en coordinación con el equipo de investigación. - Documentación en logs y registros: accountability logs, temperature logs, dispensing records, deviation reports. - Preparación y reconstitución de medicamentos siguiendo procedimientos normalizados (SOPs). - Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP conforme a normativa y políticas del sponsor. - Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias y de patrocinadores. - Participación en la visita de inicio (SIV) y en el diseño de flujos de trabajo. - Mantenimiento y control de droguero. Requisitos: Conocimientos requeridos: - Buenas Prácticas Clínicas (GCP – ICH E6). - Regulaciones locales e internacionales. - Control de calidad. - Farmacología clínica. - Manejo de sistemas de IVRS/IWRS y plataformas de gestión documental (eTMF). - Excelencia documental (ALCOA+). - Conocimientos de farmacovigilancia (deseable). Habilidades técnicas: - Precisión y trazabilidad en la documentación. - Manejo de software de temperatura y monitoreo continuo. - Familiaridad con sistemas electrónicos de registro (eCRF, EDC). - Inglés técnico (lectura de protocolos y manuales de farmacia). Habilidades blandas: - Atención al detalle. - Responsabilidad y ética profesional. - Comunicación efectiva con monitores, investigadores y sponsors. - Resolución de problemas y manejo de desviaciones. Debe contar con matrícula habilitante, se pedirá constancia de la misma. Beneficios: - Sueldo Convenio 108/75 (Sanidad) sin internación. - Presencial, zona Palermo. - Horario: 8 a 17 h.

Responsabilidades

  • Recepción, almacenamiento y dispensación de IMP bajo condiciones específicas de seguridad
  • Randomización y asignación de tratamientos en coordinación con el equipo de investigación
  • Documentación en logs y registros
  • Preparación y reconstitución de medicamentos siguiendo procedimientos normalizados (SOPs)
  • Seguimiento de caducidades y destrucción de IMP conforme a normativa y políticas del sponsor
  • Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias y de patrocinadores
  • Participación en la visita de inicio (SIV) y en el diseño de flujos de trabajo
  • Mantenimiento y control de droguero

Skills requeridas

Buenas Prácticas Clínicas (GCP – ICH E6)Regulaciones locales e internacionalesControl de calidadFarmacología clínicaManejo de sistemas de IVRS/IWRSPlataformas de gestión documental (eTMF)Excelencia documental (ALCOA+)FarmacovigilanciaPrecisión y trazabilidad en la documentaciónManejo de software de temperatura y monitoreo continuoSistemas electrónicos de registro (eCRF, EDC)Inglés técnicoAtención al detalleResponsabilidad y ética profesionalComunicación efectivaResolución de problemasManejo de desviacionesAtención al detalleResponsabilidad y ética profesionalComunicación efectivaResolución de problemasManejo de desviaciones

Beneficios

  • Sueldo Convenio 108/75 (Sanidad) sin internación
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