Senior Clinical Research Associate, Oncology
Se busca Senior Clinical Research Associate para trabajar de manera remota en Argentina, con experiencia en oncología y manejo de estudios clínicos.
Aprovechá la oportunidad de trabajar en oncología de manera remota con una empresa global innovadora.
Descripción del puesto
Quiénes somos Somos una CRO (empresa de servicios de investigación clínica) global de tamaño mediano que traspasa límites, innova e inventa, porque el camino hacia una cura para las enfermedades más persistentes del mundo no está pavimentado por aquellos que juegan a lo seguro. Está construido por aquellos que adoptan enfoques pioneros y creativos y los implementan con calidad y excelencia. Somos Worldwide Clinical Trials, y somos un equipo global de más de 3500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y hacedores, y juntos estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible. Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito todos los días para mejorar vidas, y estamos buscando a otros que valoren esta misma búsqueda. Por qué Worldwide Creemos que todos juegan un papel importante en hacer una diferencia en el mundo para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y prácticos, hasta nuestros equipos cohesivos y de apoyo, estamos comprometidos con permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos cultivar un entorno diverso e inclusivo que promueva la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se sienten inspiradas a hacer su mejor trabajo todos los días. Únete a nosotros. Qué hace Clinical Operations en Worldwide En Worldwide Clinical Trials, te invitamos a embarcarte en un viaje gratificante dentro de Clinical Operations, donde tus contribuciones tendrán un impacto profundo en las vidas de los pacientes. Como Clinical Research Associate (CRA) en Worldwide, te encontrarás trabajando junto a mentes brillantes en diversas áreas terapéuticas, incluyendo Cardiovascular, Metabólico, Neurología, Oncología y Enfermedades Raras. La colaboración con colegas de alto nivel de diversas procedencias y especialidades no solo se fomenta, sino que está arraigada en nuestra cultura. Nuestro compromiso con el avance de la investigación clínica se nutre en un entorno de apoyo y orientado al equipo. En un rol de CRA, recibirás un apoyo extenso a través de presentaciones regulatorias, gestión de TMF y CRAs internos para proyectos con necesidades pesadas de gestión de sitios. A través de puntos de contacto regulares y conversaciones de coaching con tu Gerente de Línea, nos aseguramos de que tu desarrollo profesional siga siendo una prioridad. Ofrecemos un camino claro de carrera y desarrollo que puede llevar a roles de Clinical Trial Manager. Nos enorgullecemos de nuestro equipo de Liderazgo Ejecutivo accesible, que está igualmente comprometido con el avance de la ciencia y superando obstáculos para hacer una diferencia en las vidas de los pacientes en todo el mundo. Ofrecemos una experiencia sin igual, donde puedes impulsar avances científicos notables y estar en el núcleo de todos los ensayos clínicos exitosos. Experimenta una diferencia en el mundo con nosotros en Worldwide. Qué harás Responsable de gestionar las actividades de investigación en sitios que participan en los proyectos de investigación clínica de Worldwide. Generalmente involucrado en todas las etapas del estudio clínico, incluyendo identificar sitios potenciales para participar en el esfuerzo de investigación, realizar diversas actividades de inicio de estudio, como trabajar con sitios para recopilar documentos regulatorios adecuados y apoyar la negociación de contratos y presupuestos, capacitar a los sitios para recopilar datos adecuadamente y reportar cualquier evento potencial relacionado con la seguridad, gestionar las actividades del sitio durante el mantenimiento del estudio y cerrar las actividades de investigación en los sitios una vez que el estudio haya concluido. Realizar visitas de iniciación de estudio (SIV). Aunque la mayoría de los esfuerzos de gestión del sitio se realizarán de forma remota, se te requerirá garantizar el cumplimiento de la obtención del consentimiento informado, la notificación de eventos potenciales relacionados con la seguridad y la adhesión a todos los requisitos regulatorios aplicables. Qué aportarás al rol Excelentes habilidades interpersonales, orales y escritas en inglés. Habilidades organizativas superiores con atención al detalle. Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión. Competencia en Microsoft Office, CTMS y sistemas EDC. Tu experiencia 5+ años de experiencia como Clinical Research Associate. Título universitario de 4 años O Grado en Enfermería. Experiencia en Oncología es requerida, experiencia en Enfermedades Raras es un plus. Fluidez en inglés escrito y verbal requerida. Los candidatos deben residir en Argentina. Se requiere disposición para viajar regionalmente. Nos encanta saber que alguien tendrá una vida mejor gracias al trabajo que hacemos. Para ver nuestros otros roles, consulta nuestra página de carreras en Descubre un mundo de diferencia en Worldwide. Para obtener más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn. Worldwide es un empleador con igualdad de oportunidades que se compromete a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito y, con ese fin, prioriza atraer talento diverso y cultivar un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten apreciados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Estamos en una misión para contratar a los mejores y estamos comprometidos con crear experiencias excepcionales para los empleados donde todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Proporcionamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, estado militar o cualquier otra clase protegida por la ley aplicable.
Responsabilidades
- Gestionar actividades de investigación en sitios participantes
- Realizar visitas de inicio de estudio
- Capacitar sitios para recopilar datos y reportar eventos de seguridad