Empresa de investigación clínica busca un Asociado de Gestión de Sitios Clínicos I en Buenos Aires para apoyar la gestión de sitios de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de protocolos y normativas. Se requiere título universitario, experiencia en investigación clínica (preferible pero no excluyente), y nivel avanzado de inglés.
Si te interesa la investigación clínica y querés desarrollarte en una empresa global, este puesto híbrido en Buenos Aires es para vos. Vas a apoyar la gestión de sitios de ensayos, asegurando el cumplimiento de protocolos y normativas. Ideal para quienes buscan crecer en el sector.
Descripción del puesto
SMA I - Posición híbrida en Buenos Aires ICON es una organización global de inteligencia sanitaria e investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Site Management Associate I en ICON, apoyarás la gestión de sitios de ensayos clínicos asistiendo en las actividades de monitoreo de sitios, asegurando el cumplimiento de los protocolos de estudio y manteniendo altos estándares de eficiencia operativa. Qué harás: Tu rol implicará la entrega de trabajo de investigación clínica de alto nivel, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Asistir en el monitoreo de sitios de ensayos clínicos, asegurando la adherencia a los protocolos de estudio, requisitos regulatorios y directrices de Buenas Prácticas Clínicas (GCP). - Apoyar las actividades de gestión de sitios, incluyendo la preparación de documentación, entrada de datos y seguimiento de métricas de rendimiento del sitio. - Colaborar con equipos multifuncionales para facilitar la comunicación y abordar eficazmente los problemas relacionados con los sitios. - Mantener registros precisos de las actividades del sitio y contribuir a la preparación de informes de monitoreo. - Participar en iniciativas de capacitación y desarrollo para mejorar el conocimiento y las habilidades en la gestión de ensayos clínicos. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en un campo relevante como ciencias de la vida, administración de la atención médica o investigación clínica. - Se prefiere alguna experiencia en investigación clínica, gestión de sitios o roles administrativos relacionados, pero no es obligatorio. - Sólidas habilidades organizativas y atención al detalle, con capacidad para gestionar múltiples tareas de manera efectiva. - Conocimiento básico de los procesos de ensayos clínicos y requisitos regulatorios es un plus. - Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales, con capacidad para trabajar en colaboración dentro de un entorno de equipo. - Se solicita inglés avanzado. - Residencia en Buenos Aires. - Se permite ir a la oficina 3 veces por semana. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral y competitivo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión, cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. - Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. - Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. - Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Asistir en el monitoreo de sitios de ensayos clínicos
- Asegurar la adherencia a protocolos de estudio, requisitos regulatorios y guías GCP
- Apoyar actividades de gestión de sitios (preparación de documentación, ingreso de datos, seguimiento de métricas)
- Colaborar con equipos multifuncionales
- Mantener registros precisos de actividades del sitio
- Contribuir a la preparación de informes de monitoreo
- Participar en iniciativas de capacitación y desarrollo
Skills requeridas
Beneficios
- Salario base competitivo
- Incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar (médico, dental, visión)
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida y discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo