IQVIA Biotech busca un Asociado de Contratos de Sitio con 1-3 años de experiencia en negociación de contratos y presupuestos para ensayos clínicos. El rol es clave para la puesta en marcha y mantenimiento de estudios, gestionando aspectos financieros y operativos.
Si tenés entre 1 y 3 años de experiencia en contratos y presupuestos para ensayos clínicos, este puesto en IQVIA Biotech es para vos. Podrás gestionar aspectos clave de estudios y colaborar en el desarrollo de tratamientos innovadores.
IQVIA Biotech busca un Site Contracts Associate con 1 a 3 años de experiencia en negociación de contratos y plantillas de presupuesto para sitios clínicos. IQVIA Biotech es una CRO de servicio completo diseñada para patrocinadores de biotecnología. Con más de 25 años de experiencia, ofrecemos soluciones ágiles, alineadas terapéuticamente y asociaciones de confianza que ayudan a llevar tratamientos innovadores a los pacientes más rápido. Resumen del puesto: Buscamos un Especialista en Contratos de Sitio para apoyar el desarrollo y la ejecución de estimaciones de subvenciones para investigadores y actividades de contratación de sitios para ensayos clínicos. Este rol juega un papel fundamental para garantizar el inicio y mantenimiento oportuno y conforme de los estudios, gestionando los aspectos financieros y operativos de los contratos de los sitios. Funciones esenciales: - Desarrollar estimaciones de subvenciones para investigadores y texto de propuestas para apoyar el desarrollo de negocios y la creación de propuestas. - Utilizar y mantener plantillas de contratos y presupuestos, sistemas, herramientas y materiales de capacitación para patrocinadores, estudios o programas asignados, en alineación con el Alcance del Trabajo y el Plan del Proyecto. - Colaborar con patrocinadores, partes interesadas internas y equipos regionales/país para garantizar la entrega exitosa del alcance del proyecto y el cumplimiento de los requisitos del patrocinador y los Planes de Gestión de RSU. - Proporcionar soporte especializado en contratación operativa y financiera para permitir la iniciación y el mantenimiento eficientes de los ensayos, garantizando al mismo tiempo el cumplimiento normativo. - Asistir en la creación y revisión de documentación científica, técnica y administrativa para apoyar el inicio del estudio y las actividades continuas del ensayo. - Contribuir a la recopilación, análisis y difusión de inteligencia de contratación para apoyar los estudios asignados y las necesidades organizacionales más amplias. - Monitorear la eficiencia de la contratación y el cumplimiento de los plazos y objetivos financieros; informar métricas de rendimiento y actividades fuera de alcance según sea necesario. - Garantizar el cumplimiento de los estándares de gestión de contratos y calidad. - Proporcionar soporte administrativo y operativo a analistas, gerentes y directores de contratos. - Mantener registros precisos en sistemas internos, incluyendo CTMS, bases de datos, herramientas de seguimiento y planes de proyecto. Cualificaciones: - Se prefiere título de grado en negocios, ciencias de la vida o un campo relacionado. - Se prefiere experiencia en presupuestación, contratación o gestión de sitios de ensayos clínicos. - Sólida comprensión de los procesos de investigación clínica y los requisitos normativos. - Dominio de Microsoft Office y sistemas de gestión de contratos. - Excelentes habilidades organizativas, analíticas y de comunicación. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.