IQVIA busca un Especialista en Calidad Operacional para su laboratorio en Buenos Aires, Argentina, enfocado en el control de calidad de ensayos, gestión de bases de datos científicas y coordinación técnica global.
Buscamos un Especialista en Calidad Operacional para unirse a IQVIA Laboratories en Buenos Aires, Argentina. Buscamos innovadores apasionados que impulsen la atención médica a través de una colaboración reflexiva e inclusiva. Si querés descubrir una carrera con un propósito mayor, uníte a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: Apoyar y mejorar los sistemas globales de calidad y técnicos de laboratorio supervisando los procesos de control de calidad de ensayos, revisiones de pruebas de aptitud, gestión de bases de datos científicas y coordinación técnica global. Colaborar con equipos de laboratorio, científicos, gestión de datos, proveedores y gerencia para garantizar estándares de calidad consistentes y excelencia operativa. Qué harás: - Establecer, revisar y actualizar los criterios de aceptación globales para materiales armonizados de control de calidad de ensayos. - Monitorear y revisar las investigaciones de laboratorios regionales relacionadas con fallas en las pruebas de aptitud. - Mantener y actualizar la Base de Datos Científica, incluyendo la administración del sistema de códigos de prueba. - Monitorear los niveles de inventario global de reactivos, calibradores y materiales de control de calidad armonizados. - Brindar capacitación a los equipos de Armonización Global y laboratorios regionales, según sea necesario. - Facilitar y documentar reuniones técnicas globales. - Colaborar con los equipos de desarrollo de ensayos, revisión científica, gestión de datos, proveedores y gerencia de laboratorio. Qué buscamos: - Título de grado en tecnología médica o equivalente, requerido. - 3 años de experiencia en un entorno de laboratorio de investigación/clínico, requerido. - Conocimiento de equipos de laboratorio, ensayos de laboratorio clínico, control de calidad y procedimientos de validación. - Habilidades avanzadas en planillas de cálculo de Excel. - Se puede aceptar una combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia en lugar del título. Conocimientos, habilidades y aptitudes necesarias para este rol: - Conocimiento de entornos de laboratorio clínicos y/o de investigación, incluidos los procedimientos de seguridad y control de infecciones. - Capacidad para equilibrar múltiples prioridades manteniendo la calidad y la precisión. - Capacidad para establecer y mantener relaciones de trabajo efectivas con compañeros, gerentes, clientes y partes interesadas multifuncionales. Qué te ofrecemos: Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a brindarles a ellos y a sus familias beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos de beneficios integrados para cuidar el bienestar físico, mental y emocional, financiero y social de nuestros empleados, para que puedan prosperar en casa y en el trabajo, en cualquier etapa de su viaje de bienestar. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visita https://jobs.iqvia.com/benefits. Si buscas liberar tu potencial, únete a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com. IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.