Directo de la empresahace 2 díasInclusión laboral
Site Care Partner
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Buenos Aires, Buenos AiresHíbrido · Tiempo completo
Semi Senior
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.
Empresa de investigación clínica busca un profesional para gestionar relaciones con sitios de ensayos, asegurar el cumplimiento de protocolos y optimizar el rendimiento de los sitios. Requiere experiencia en investigación clínica y título universitario.
Por qué aplicar
Si te apasiona la investigación clínica y querés ser parte de un equipo global que acelera la llegada de nuevos tratamientos, este puesto es para vos. Podrás gestionar relaciones clave y optimizar el rendimiento de sitios de ensayos, contribuyendo a la salud.
Descripción del puesto
Site Engagement Liaison - Buenos Aires (FSP - Sponsor Dedicated) ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Site Engagement Liaison en ICON, fomentarás las relaciones con los sitios de ensayos clínicos, mejorarás la participación del sitio y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: Contribuirás a las actividades de investigación clínica, asumiendo la responsabilidad de tus entregables y trabajando en colaboración. Las responsabilidades clave incluyen: - Construir y mantener relaciones sólidas con las partes interesadas clave en los sitios de ensayos clínicos, incluidos los investigadores principales, coordinadores de sitio y personal de investigación. - Proporcionar apoyo y orientación al personal del sitio sobre protocolos de estudio, procedimientos y requisitos regulatorios, asegurando el cumplimiento y la conducción exitosa del estudio. - Identificar oportunidades para mejorar la participación del sitio y optimizar el rendimiento del sitio a través de mecanismos regulares de comunicación y retroalimentación. - Colaborar con equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de participación del sitio adaptadas a las necesidades específicas de cada estudio y sitio. - Monitorear las métricas de rendimiento del sitio y proporcionar actualizaciones periódicas a los equipos de estudio sobre las actividades y resultados de la participación del sitio. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en investigación clínica, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en ciencias de la vida o un campo relacionado. - Se prefiere experiencia previa en investigación clínica, gestión de sitios o un campo relacionado. - Sólidas habilidades interpersonales y de comunicación, con la capacidad de establecer una buena relación y relaciones de trabajo efectivas con diversas partes interesadas. - Excelentes habilidades organizativas y de resolución de problemas, con la capacidad de priorizar y gestionar múltiples tareas simultáneamente. - Conocimiento de las directrices ICH-GCP y los requisitos regulatorios para ensayos clínicos. - Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). El empleo con ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales competitivo y completo diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión cuando corresponda. - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Fomentar relaciones con sitios de ensayos clínicos
- Mejorar la participación del sitio
- Contribuir al avance de tratamientos innovadores
- Construir y mantener relaciones sólidas con stakeholders clave en sitios de ensayos clínicos
- Proveer soporte y guía al personal del sitio sobre protocolos de estudio, procedimientos y requisitos regulatorios
- Identificar oportunidades para mejorar la participación y optimizar el rendimiento del sitio
- Colaborar con equipos internos para desarrollar e implementar estrategias de participación del sitio
- Monitorear métricas de rendimiento del sitio y proveer actualizaciones regulares a los equipos de estudio
Habilidades
Construcción de relacionesComunicación interpersonalOrganizaciónResolución de problemasGestión de múltiples tareasColaboraciónInclusión
Beneficios
- Salario competitivo
- Incentivos basados en el rendimiento
- Programas de salud y bienestar
- Cobertura médica
- Cobertura dental
- Cobertura oftalmológica
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida
- Seguro de discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Recursos de bienestar
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo
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