Se busca un Investigador Clínico Senior con más de 5 años de experiencia y título universitario para unirse a una CRO global. El rol implica la gestión de sitios de investigación clínica, incluyendo inicio, mantenimiento y cierre de estudios, con un enfoque remoto pero con viajes regionales. Se requiere experiencia en Oncología y dominio del inglés.
Si sos un CRA con experiencia en Oncología y querés sumarte a una CRO global que innova para cambiar el mundo de la salud, esta es tu oportunidad. Podrás gestionar estudios de forma híbrida, con viajes regionales, y ser parte de un equipo diverso y colaborativo.
Somos una CRO global de tamaño mediano que desafía los límites, innova e inventa porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no está pavimentado por quienes juegan a lo seguro. Está construido por quienes adoptan enfoques creativos y pioneros y los implementan con calidad y excelencia. Somos Worldwide Clinical Trials, un equipo global de más de 3500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y hacedores, y juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible. Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito cada día para mejorar vidas, y buscamos a otros que valoren esta misma búsqueda. ¿Por qué Worldwide? Creemos que todos juegan un papel importante para marcar una diferencia en el mundo para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y prácticos hasta nuestros equipos cohesionados y solidarios, estamos comprometidos a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos el cultivo de un entorno diverso e inclusivo que promueva la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se inspiran a hacer su mejor trabajo cada día. ¡Únete a nosotros! ¿Qué harás? - Ser responsable de gestionar las actividades de investigación en los sitios participantes en los proyectos de investigación clínica de Worldwide. - Típicamente involucrado en todas las etapas del estudio clínico, incluyendo la identificación de sitios potenciales para participar en el esfuerzo de investigación, la realización de diversas actividades de inicio de estudio como trabajar con los sitios para recopilar la documentación regulatoria apropiada y apoyar la negociación de contratos y presupuestos, capacitar a los sitios para recopilar datos correctamente e informar cualquier evento potencial relacionado con la seguridad, gestionar las actividades del sitio durante el mantenimiento del estudio y cerrar las actividades de investigación en los sitios una vez que el estudio ha concluido. - Realizar visitas de inicio de estudio (SIVs). - Si bien la mayor parte de los esfuerzos de gestión de sitios se realizarán de forma remota, deberá garantizar el cumplimiento de la obtención del consentimiento informado, la notificación de eventos potenciales relacionados con la seguridad y el cumplimiento de todos los requisitos regulatorios aplicables. ¿Qué aportarás al rol? - Excelentes habilidades interpersonales, orales y escritas de comunicación en inglés. - Habilidades superiores de organización con atención al detalle. - Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión. - Dominio de Microsoft Office, CTMS y sistemas EDC. Tu experiencia: - Más de 5 años de experiencia como Clinical Research Associate (CRA). - Título universitario de 4 años O título de Enfermería. - Se requiere experiencia en Oncología; la experiencia en Enfermedades Raras es un plus. - Dominio del inglés escrito y verbal requerido. - Los candidatos deben residir en Argentina. - Se requiere disposición para viajar regionalmente. Amamos saber que alguien tendrá una vida mejor gracias al trabajo que hacemos. Para ver nuestros otros roles, visita nuestra página de carreras en [URL de la página de carreras]. Descubre un mundo de diferencia en Worldwide. Para más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn. Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Con este fin, priorizamos la atracción de talento diverso y el cultivo de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten apreciados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Estamos en una misión para contratar a los mejores y estamos comprometidos a crear experiencias excepcionales para los empleados donde todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Brindamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, estado militar u otra clase protegida por la ley aplicable.