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Gerente de Proyectos Clínicos en Argentina

I
Iqvia
Buenos AiresRemoto · Tiempo completo
Gerencial6+ años
A convenir
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.

IQVIA busca un Gerente de Proyectos Clínicos con experiencia en investigación clínica para gestionar estudios, asegurar la entrega según contrato y optimizar la velocidad, calidad y costo. Se requiere título universitario en ciencias de la vida y alrededor de 6 años de experiencia.

Por qué aplicar

Si tenés experiencia en investigación clínica y buscás un rol remoto con impacto directo en la llegada de nuevos tratamientos, este puesto en IQVIA es para vos. Podrás liderar estudios y optimizar su ejecución, sumando experiencia valiosa en el sector.

Descripción del puesto

Los Project Leads son una parte integral de la entrega de ensayos clínicos, actuando como enlace con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes al llevar nuevos medicamentos al mercado más rápido. El Project Lead es un miembro esencial del equipo central del proyecto, responsable de la entrega del proyecto para cumplir con los requisitos contractuales de acuerdo con los SOP, políticas y prácticas. La gestión de proyectos clínicos se centra en la entrega del proyecto, la productividad y la calidad, lo que resulta en un sólido desempeño financiero y satisfacción del cliente. Los Project Leads pueden gestionar sus propios estudios. El enfoque del Project Lead es aprovechar la experiencia terapéutica y la suite de soluciones de IQVIA para impulsar la excelencia operativa y el liderazgo estratégico con nuestros clientes. Funciones esenciales: - Participar en presentaciones de defensa de ofertas en colaboración con Business Development y puede liderar la presentación para estudios regionales más pequeños y menos complejos. - Puede ser responsable de la entrega y gestión de estudios regionales más pequeños y menos complejos. - Desarrollar planes de gestión de estudios integrados con el equipo central del proyecto. - Ser responsable de la ejecución de los estudios clínicos, o de la porción asignada de los estudios clínicos, según el contrato, optimizando la velocidad, la calidad y el costo de entrega, y asegurando el uso consistente de las herramientas de estudio y los materiales de capacitación, y el cumplimiento de los procesos, políticas y procedimientos estándar. - Establecer los objetivos del equipo central del proyecto y/o subequipos de acuerdo con el contrato, la estrategia y el enfoque acordados, comunicando y evaluando eficazmente el desempeño. - Colaborar con otros grupos funcionales dentro de la empresa cuando sea necesario para apoyar el logro de hitos y para gestionar problemas y obstáculos del estudio. - Monitorear el progreso con respecto al contrato y preparar/presentar proactivamente información del proyecto y/o del subequipo a las partes interesadas internas y externas. - Gestionar proactivamente los riesgos (positivos y negativos) y las contingencias, y liderar los esfuerzos de resolución de problemas. - Lograr la calidad del proyecto identificando riesgos y problemas de calidad, respondiendo a los problemas planteados por el equipo del proyecto y/o los miembros del subequipo, y planificando/implementando planes de acción correctivos y preventivos apropiados. - Puede servir como contacto principal o de respaldo del proyecto con el cliente, y en ese caso, será el responsable de la relación con los contactos clave del cliente del proyecto, así como de comunicarse/colaborar con los representantes de desarrollo de negocios de IQVIA, según sea necesario. - Construir el equipo de proyecto multifuncional y liderar sus esfuerzos; ser responsable de gestionar la colaboración del equipo central y de la entrega general del proyecto para apoyar el logro de hitos y gestionar los problemas y obstáculos del estudio. - Asegurar el éxito financiero del proyecto. - Prever e identificar oportunidades para acelerar las actividades y adelantar ingresos. - Identificar cambios en el alcance y gestionar el proceso de control de cambios según sea necesario. - Identificar lecciones aprendidas e implementar mejores prácticas. - Puede ser asignado como el contacto principal para proveedores, liderando la gestión de proveedores del proyecto y actividades relacionadas con la gestión de proveedores según los requisitos del proyecto. - Adoptar iniciativas y cambios corporativos y servir como defensor del cambio cuando sea necesario. - Proporcionar información a los gerentes de línea sobre el desempeño de los miembros de su equipo de proyecto en relación con las tareas del proyecto. - Apoyar el desarrollo del personal y asesorar a los miembros menos experimentados del equipo de proyecto en los proyectos asignados para apoyar su desarrollo profesional. Cualificaciones: - Título de Grado en Ciencias de la Vida o campo relacionado. - Alrededor de 6 años de experiencia en investigación clínica/gestión de proyectos. Mínimo de 3 años en un rol de Project Manager en una CRO o compañía farmacéutica. - Experiencia en la gestión de proyectos en estas áreas terapéuticas: respiratorio, oftalmología, dermatología, enfermedades raras. - Comunicación: Sólidas habilidades de comunicación escrita y verbal, incluyendo un buen dominio del idioma inglés. Fuertes habilidades de presentación. - Liderazgo: Capacidad para tomar decisiones, aportando claridad a información dispar para informar acciones e impulsar resultados. - Finanzas: Buen entendimiento de las finanzas del proyecto, incluyendo experiencia en la gestión de obligaciones contractuales e implicaciones. IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.

Responsabilidades

  • Participar en presentaciones de defensa de ofertas
  • Gestionar la entrega y administración de estudios clínicos regionales
  • Desarrollar planes de gestión de estudios integrados
  • Ejecutar estudios clínicos según contrato
  • Establecer objetivos del equipo del proyecto y evaluar el desempeño
  • Colaborar con otros grupos funcionales
  • Monitorear el progreso del proyecto
  • Gestionar riesgos y contingencias
  • Asegurar la calidad del proyecto
  • Servir como contacto principal o de respaldo con el cliente
  • Construir el equipo interfuncional del proyecto y liderar sus esfuerzos
  • Asegurar el éxito financiero del proyecto
  • Identificar cambios en el alcance y gestionar el proceso de control de cambios
  • Identificar lecciones aprendidas e implementar mejores prácticas
  • Gestionar proveedores del proyecto
  • Adoptar iniciativas y cambios corporativos
  • Proporcionar retroalimentación a los gerentes de línea sobre el desempeño de los miembros del equipo del proyecto
  • Apoyar el desarrollo del personal y mentorizar a miembros del equipo de proyecto menos experimentados

Skills requeridas

Gestión de proyectos clínicosLiderazgo de equiposGestión financiera de proyectosCumplimiento de obligaciones contractualesGestión de riesgosResolución de problemasComunicaciónPresentacionesLiderazgoToma de decisionesPensamiento estratégicoOrientación a resultadosColaboración

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