IQVIA busca un Gerente de Proyectos Clínicos con experiencia en investigación clínica para liderar y gestionar estudios, asegurando la entrega según los requisitos contractuales, optimizando velocidad, calidad y costos. Se requiere título universitario en ciencias de la vida y alrededor de 6 años de experiencia, con al menos 3 en gestión de proyectos en CRO o farmacéutica, y experiencia en áreas terapéuticas específicas.
Si tenés experiencia en gestión de proyectos clínicos y querés liderar estudios para acelerar la llegada de nuevos tratamientos, este puesto remoto en IQVIA es para vos. Es una oportunidad para aplicar tu conocimiento en ciencias de la vida y hacer la diferencia en la industria.
Descripción del puesto
Descripción del puesto: Líder de Proyecto Clínico Los Líderes de Proyecto son una parte integral de la entrega de ensayos clínicos, actuando como enlace con los equipos clínicos para mejorar la vida de los pacientes al llevar nuevos medicamentos al mercado más rápido. El Líder de Proyecto es un miembro esencial del equipo central del proyecto, responsable de la entrega de estudios clínicos para cumplir con los requisitos contractuales de acuerdo con las SOP, políticas y prácticas. La Gestión de Proyectos Clínicos se enfoca en la entrega del proyecto, la productividad y la calidad, lo que resulta en un sólido desempeño financiero y satisfacción del cliente. Los Líderes de Proyecto Clínico pueden gestionar sus propios estudios. El enfoque del Líder de Proyecto es aprovechar la experiencia terapéutica y las soluciones de IQVIA para impulsar la excelencia operativa y el liderazgo estratégico con nuestros clientes. Funciones esenciales: - Participar en presentaciones de defensa de ofertas en colaboración con Desarrollo de Negocios y puede liderar la presentación para estudios regionales más pequeños y menos complejos. - Puede ser responsable de la entrega y gestión de estudios regionales más pequeños y menos complejos. - Desarrollar planes integrados de gestión de estudios con el equipo central del proyecto. - Ser responsable de la ejecución de estudios clínicos, o una porción asignada de ellos, según el contrato, optimizando la velocidad, calidad y costo de entrega, y asegurando el uso consistente de las herramientas y materiales de capacitación del estudio, y el cumplimiento de los procesos, políticas y procedimientos estándar. - Establecer objetivos para el equipo central del proyecto y/o subequipos de acuerdo con el contrato, la estrategia y el enfoque acordados, comunicando y evaluando eficazmente el desempeño. - Colaborar con otros grupos funcionales dentro de la empresa, según sea necesario, para apoyar el logro de hitos y gestionar problemas y obstáculos del estudio. - Monitorear el progreso en relación con el contrato y preparar/presentar proactivamente información del proyecto y/o subequipo a las partes interesadas internas y externas. - Gestionar riesgos (positivos y negativos) y contingencias de manera proactiva, y liderar esfuerzos de resolución de problemas. - Lograr la calidad del proyecto identificando riesgos y problemas de calidad, respondiendo a los problemas planteados por el equipo del proyecto y/o los miembros del subequipo, y planificando/implementando planes de acción correctivos y preventivos apropiados. - Puede servir como contacto principal o de respaldo del proyecto con el cliente, y en ese caso, será el responsable de la relación con los contactos clave del cliente del proyecto, así como de comunicarse/colaborar con los representantes de desarrollo de negocios de IQVIA, según sea necesario. - Construir el equipo de proyecto multifuncional y liderar sus esfuerzos; ser responsable de gestionar la colaboración del equipo central y la entrega general del proyecto para apoyar el logro de hitos y gestionar problemas y obstáculos del estudio. - Asegurar el éxito financiero del proyecto. - Pronosticar e identificar oportunidades para acelerar actividades y adelantar ingresos. - Identificar cambios en el alcance y gestionar el proceso de control de cambios según sea necesario. - Identificar lecciones aprendidas e implementar mejores prácticas. - Puede ser asignado como contacto principal para proveedores, liderando la gestión de proveedores del proyecto y actividades relacionadas con la gestión de proveedores según los requisitos del proyecto. - Adoptar iniciativas y cambios corporativos y servir como defensor del cambio cuando sea necesario. - Proporcionar retroalimentación a los gerentes de línea sobre el desempeño de los miembros de su equipo de proyecto en relación con las tareas del proyecto. - Apoyar el desarrollo del personal y mentorizar a miembros menos experimentados del equipo de proyecto en los proyectos asignados para apoyar su desarrollo profesional. Calificaciones: - Título de Grado en Ciencias de la Vida o campo relacionado. - Alrededor de 6 años de experiencia en investigación clínica/gestión de proyectos. Mínimo de 3 años en un rol de Gerente de Proyecto en una CRO o compañía farmacéutica. - Experiencia en la gestión de proyectos en las siguientes áreas terapéuticas: respiratorio, oftalmología, dermatología, enfermedades raras. - Comunicación: Sólidas habilidades de comunicación escrita y verbal, incluyendo un buen dominio del idioma inglés. Fuertes habilidades de presentación. - Liderazgo: Capacidad para tomar decisiones, aportando claridad a información dispar para informar acciones e impulsar resultados. - Finanzas: Buen entendimiento de las finanzas del proyecto, incluyendo experiencia en la gestión de obligaciones y implicaciones contractuales. #LI-NRJ #LI-Remote IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en su solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de su solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos su honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Participar en presentaciones de defensa de ofertas
- Gestionar estudios clínicos regionales pequeños y menos complejos
- Desarrollar planes de gestión de estudios integrados
- Ejecutar estudios clínicos según contrato
- Establecer objetivos del equipo del proyecto y evaluar el desempeño
- Colaborar con otros grupos funcionales
- Monitorear el progreso del proyecto
- Gestionar riesgos y contingencias
- Asegurar la calidad del proyecto
- Servir como contacto principal o de respaldo con el cliente
- Construir el equipo del proyecto multifuncional y liderar sus esfuerzos
- Asegurar el éxito financiero del proyecto
- Identificar cambios en el alcance y gestionar el proceso de control de cambios
- Identificar lecciones aprendidas e implementar mejores prácticas
- Gestionar proveedores del proyecto
- Adoptar iniciativas y cambios corporativos
- Proporcionar retroalimentación a los gerentes de línea sobre el desempeño de los miembros del equipo del proyecto
- Apoyar el desarrollo del personal y mentorizar a miembros menos experimentados del equipo del proyecto