Empresa global de investigación clínica busca un Investigador Clínico Senior con experiencia en estudios 'unblinded' para monitorear sitios, asegurar el cumplimiento de protocolos y colaborar con equipos multidisciplinarios. Se requiere título universitario y al menos 1 año de experiencia.
Si sos CRA con experiencia en estudios 'unblinded' y buscás sumarte a una empresa global líder en investigación clínica, esta es tu oportunidad. Podrás monitorear sitios y colaborar en el desarrollo de nuevos tratamientos.
Senior CRA (Unblinded) ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Clinical Research Associate (CRA) en ICON Plc, apoyarás y gestionarás actividades de ensayos clínicos para asegurar que se lleven a cabo de acuerdo con el protocolo, los requisitos regulatorios y los estándares de la industria, con un enfoque en estudios Unblinded. Qué harás: Realizarás actividades de monitoreo de ensayos clínicos que requieren experiencia técnica, con un enfoque en la calidad, el cumplimiento y la mejora continua. Las responsabilidades clave incluyen: - Monitorear sitios de ensayos clínicos para asegurar la adherencia a los protocolos de estudio, requisitos regulatorios y estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP). - Realizar visitas a sitios para evaluar el desempeño del sitio, resolver problemas y brindar apoyo para asegurar la ejecución exitosa del ensayo. - Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la recopilación y reporte de datos oportuna y precisa. - Brindar apoyo y orientación al personal del sitio para mantener altos estándares de conducción de ensayos clínicos. - Construir y mantener relaciones efectivas con el personal del sitio y las partes interesadas para facilitar operaciones fluidas del ensayo. Tu perfil: Tendrás una base sólida en el monitoreo de ensayos clínicos, con experiencia específica trabajando en estudios Unblinded. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en una disciplina científica relevante o campo relacionado con la salud. - Al menos 1 año de experiencia como Clinical Research Associate trabajando en estudios Unblinded. - Fuerte comprensión de los procesos de ensayos clínicos, prácticas de monitoreo y requisitos regulatorios. - Capacidad comprobada para gestionar múltiples sitios y actividades simultáneamente, con sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas. - Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas. - La experiencia en oncología es muy deseable. - Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente 35%), incluyendo viajes ocasionales dentro de LATAM. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y Beneficios: ICON ofrece un paquete competitivo y completo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión donde sea aplicable. - Planes de jubilación y pensión. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. - Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házselo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.