Sr. Cra

Senior CRA (Unblinded) ICON es una organización global de inteligencia clínica y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Clinical Research Associate (CRA) en ICON Plc, apoyarás y gestionarás actividades de ensayos clínicos para asegurar que se lleven a cabo de acuerdo con el protocolo, los requisitos regulatorios y los estándares de la industria, con un enfoque en estudios Unblinded.

Qué harás

Realizarás actividades de monitoreo de ensayos clínicos que requieren experiencia técnica, con un enfoque en la calidad, el cumplimiento y la mejora continua. Las responsabilidades clave incluyen:

• Monitorear sitios de ensayos clínicos para asegurar la adherencia a los protocolos de estudio, requisitos regulatorios y estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
• Realizar visitas a sitios para evaluar el desempeño del sitio, resolver problemas y brindar apoyo para asegurar la ejecución exitosa del ensayo.
• Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la recopilación y reporte de datos oportuna y precisa.
• Brindar apoyo y orientación al personal del sitio para mantener altos estándares de conducción de ensayos clínicos.
• Construir y mantener relaciones efectivas con el personal del sitio y las partes interesadas para facilitar operaciones fluidas del ensayo.

Tu

perfil

Tendrás una base sólida en el monitoreo de ensayos clínicos, con experiencia específica trabajando en estudios Unblinded. Calificaciones y experiencia requeridas:

• Título de grado en una disciplina científica relevante o campo relacionado con la salud.
• Al menos 1 año de experiencia como Clinical Research Associate trabajando en estudios Unblinded.
• Fuerte comprensión de los procesos de ensayos clínicos, prácticas de monitoreo y requisitos regulatorios.
• Capacidad comprobada para gestionar múltiples sitios y actividades simultáneamente, con sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas.
• Excelentes habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas.
• La experiencia en oncología es muy deseable.
• Disposición para viajar según sea necesario (aproximadamente 35%), incluyendo viajes ocasionales dentro de LATAM.
• El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto.

Recompensas y

Beneficios

ICON ofrece un paquete competitivo y completo de recompensas totales diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir:

• Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño.
• Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión donde sea aplicable.
• Planes de jubilación y pensión.
• Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
• Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
• Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales.
• Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.

Inclusión y Accesibilidad

ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házselo saber o envía una solicitud aquí.

¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.