Analista de Control de Calidad Fisicoquímico

GSK busca un Analista de Control de Calidad Fisicoquímico para su laboratorio en Buenos Aires. La posición implica la ejecución de análisis fisicoquímicos, registro de datos, investigación de resultados fuera de especificación y mantenimiento de equipos, asegurando el cumplimiento de GMP y GLP.

Descripción del puesto

Introducción del Negocio Fabricamos y suministramos medicamentos y vacunas confiables y de alta calidad para satisfacer las necesidades de los pacientes e impulsar nuestro desempeño. Nuestra red de 37 plantas de fabricación de medicamentos y vacunas entregó 1.700 millones de unidades de medicamentos y 409 millones de dosis de vacunas en 2024, contribuyendo positivamente a la salud de millones de personas. Nuestra cadena de suministro no solo es un elemento central de nuestras operaciones; es fundamental para llevar nuestras innovaciones a los pacientes de la manera más rápida, eficiente y efectiva posible. La tecnología está transformando la forma en que fabricamos medicamentos y vacunas, permitiéndonos aumentar la velocidad, la calidad y la capacidad de suministro de nuestros productos. Necesitamos el mejor talento y las mejores capacidades para acompañarnos en nuestro camino hacia la fabricación de productos cada vez más complejos, aprovechando el poder de las tecnologías de manufactura inteligente, incluyendo robótica, soluciones digitales e inteligencia artificial, para ofrecer mejores resultados a los pacientes. Resumen del Cargo Trabajarás en nuestro laboratorio de Control de Calidad en Argentina, contribuyendo a garantizar que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de calidad. Serás responsable de ejecutar y documentar análisis de laboratorio, apoyar los sistemas de calidad y colaborar con equipos de manufactura y cadena de suministro. Valoramos la precisión, la comunicación efectiva, la curiosidad y el compromiso con el trabajo seguro y el cumplimiento de las normativas. Este cargo ofrece oportunidades de desarrollo profesional, un impacto directo en la seguridad de los pacientes y la posibilidad de contribuir a nuestra misión de unir ciencia, tecnología y talento para adelantarnos a las enfermedades. Responsabilidades Este puesto te brindará la oportunidad de desarrollar tu carrera liderando actividades clave, entre ellas: - Realizar análisis de laboratorio rutinarios y no rutinarios siguiendo métodos aprobados y las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP). - Registrar y revisar con precisión los datos analíticos, completando cuadernos de laboratorio y registros electrónicos. - Investigar resultados fuera de especificación o inesperados y apoyar actividades relacionadas con desviaciones, CAPA (Acciones Correctivas y Preventivas) y control de cambios. - Mantener los equipos de laboratorio y apoyar las actividades de calificación y calibración de equipos. - Contribuir al mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad y de los procedimientos locales. - Apoyar la comunicación con las áreas de Manufactura, Asuntos Regulatorios y Cadena de Suministro para resolver consultas relacionadas con la calidad. ¿Por qué tú? Requisitos Básicos Buscamos profesionales con las siguientes competencias y calificaciones: - Título universitario en Farmacia, Bioquímica, Química, Ingeniería Química o carreras afines. - Mínimo 2 años de experiencia realizando análisis en laboratorios farmacéuticos o en entornos regulados. - Experiencia práctica en ensayos fisicoquímicos y manejo de instrumentación analítica. - Conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP). - Excelente comunicación oral y escrita en español; se valorará un nivel intermedio de inglés. - Manejo de herramientas de Microsoft Office y experiencia con registros electrónicos de laboratorio o sistemas LIMS (Laboratory Information Management System). Calificaciones Deseables Será un valor agregado contar con: - Experiencia en validación, transferencia y resolución de problemas de métodos analíticos. - Experiencia práctica con técnicas como HPLC- UPLC, espectrofotometría UV, pruebas de disolución y Electroforesis Capilar. - Conocimiento de los requisitos regulatorios para ensayos farmacopeicos y expedientes de productos. - Experiencia en investigaciones de calidad, CAPA y herramientas de análisis de causa raíz. - Experiencia previa en compañías farmacéuticas multinacionales. - Experiencia apoyando actividades de calificación de equipos (IQ/OQ/PQ). Ubicación y Modalidad de Trabajo Esta posición es presencial en nuestras instalaciones de laboratorio en Ciudad de Buenos Aires. Lo que ofrecemos Te integrarás a un equipo comprometido con el aprendizaje, la seguridad y la mejora continua. Encontrarás programas estructurados de desarrollo, acompañamiento (coaching) y oportunidades prácticas para ampliar tus conocimientos y habilidades. Tu trabajo contribuirá directamente a proteger la salud de los pacientes y respaldará nuestra misión de adelantarnos a las enfermedades mediante la unión de la ciencia, la tecnología y el talento. Why GSK? Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together. GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale. People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people. If you require any type of accommodation and/or support during the selection process to better showcase your abilities, please let us know when we contact you. We are here to support you in any way we can. Your application is voluntary; therefore, you understand and consent that GSK will process your personal data to evaluate your candidacy. Among the information you provide for this purpose, you may choose to give us personal data that can help us support, to the best of our ability, a more inclusive selection process. Rest assured that your information will be treated with the utmost confidentiality, in compliance with applicable regulations, and will not be available to hiring managers or anyone outside the recruitment team. Help us maintain, together, an inclusive and welcoming environment. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site. Find more about life at GSK at www.gsk.com

Responsabilidades

• Realizar análisis de laboratorio rutinarios y no rutinarios siguiendo métodos aprobados y las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).
• Registrar y revisar con precisión los datos analíticos, completando cuadernos de laboratorio y registros electrónicos.
• Investigar resultados fuera de especificación o inesperados y apoyar actividades relacionadas con desviaciones, CAPA y control de cambios.
• Mantener los equipos de laboratorio y apoyar las actividades de calificación y calibración de equipos.
• Contribuir al mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad y de los procedimientos locales.
• Apoyar la comunicación con las áreas de Manufactura, Asuntos Regulatorios y Cadena de Suministro para resolver consultas relacionadas con la calidad.

Skills requeridas

Beneficios

• Programas estructurados de desarrollo
• Acompañamiento (coaching)

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