Analista Senior de Control de Calidad Físico-Químico
Empresa farmacéutica busca Analista Senior de Control de Calidad Físico-Químico para su planta en Pilar, Buenos Aires. Contratación eventual por un año, con horario de tarde. Se requiere experiencia mínima de 2 años en la industria y conocimiento de GMP/GxP.
Si tenés experiencia en control de calidad y buscás un rol desafiante en la industria farmacéutica, esta oportunidad en Pilar es para vos. Sumate a un equipo dinámico y potenciá tu carrera en un puesto eventual con posibilidad de extensión.
Descripción del puesto
Estamos seleccionando para compañía farmacéutica. Zona de Trabajo: Pilar, Buenos Aires (Fátima). Jornada Laboral: Lunes a viernes. Turno: Tarde (13:30 a 22:00 hs). Esquema de Empleo: Presencial. Contratación: Eventual, por un año aproximadamente (con posibilidad de extensión). Entre sus tareas se incluyen: - Ejecutar análisis fisicoquímicos de rutina y registrar los resultados correspondientes. - Participar en ensayos de estudios de estabilidad y transferencias analíticas. - Ejecutar tareas relacionadas con validaciones analíticas fisicoquímicas y microbiológicas. - Operar, verificar y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos analíticos del laboratorio. - Gestionar adecuadamente materiales de referencia, reactivos y sustancias controladas. - Registrar e investigar desvíos, OOS y OOT conforme a los procedimientos vigentes. - Participar en la redacción, revisión y actualización de SOPs y técnicas analíticas. - Garantizar el cumplimiento de las normas GMP/GxP, integridad de datos y estándares de calidad. - Brindar soporte técnico en actividades de Control de Calidad y lanzamiento de nuevos productos. REQUISITOS: - Técnico Químico o estudiante avanzado/graduado de Farmacia, Bioquímica, Licenciatura en Química o carreras afines. - Experiencia mínima de 2 años en áreas de Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica, cosmética, alimenticia o afines. - Experiencia en: - Transferencias analíticas. - Validación de métodos analíticos. - Estudios de estabilidad. - Análisis fisicoquímicos de laboratorio. - Manejo de instrumental analítico: - HPLC / UPLC - Disolutores - UV - Karl Fischer (KF) - Balanzas - pHmetros - Conocimiento de: - GMP / GxP locales e internacionales. - Farmacopeas (USP, Ph. Eur. e ICH). - Integridad de datos. - Herramientas Microsoft Office. - Inglés técnico. Se valorará experiencia en análisis microbiológicos y validaciones de métodos microbiológicos. Al postularte o avanzar en este proceso, aceptás el tratamiento de tus datos personales conforme a nuestra Política de Privacidad, en cumplimiento de la Ley 25.326. ManpowerGroup Argentina tratará tu información exclusivamente con fines de evaluación y contacto en relación con oportunidades laborales. Podés ejercer tus derechos de acceso, rectificación o supresión cuando lo desees. En ManpowerGroup promovemos una cultura inclusiva y diversa basada en el respeto y en la igualdad de oportunidades.
Responsabilidades
- Ejecutar análisis fisicoquímicos de rutina y registrar resultados.
- Participar en ensayos de estudios de estabilidad y transferencias analíticas.
- Ejecutar tareas relacionadas con validaciones analíticas fisicoquímicas y microbiológicas.
- Operar, verificar y asegurar el correcto funcionamiento de los equipos analíticos del laboratorio.
- Gestionar adecuadamente materiales de referencia, reactivos y sustancias controladas.
- Registrar e investigar desvíos, OOS y OOT.
- Participar en la redacción, revisión y actualización de SOPs y técnicas analíticas.
- Garantizar el cumplimiento de las normas GMP/GxP, integridad de datos y estándares de calidad.
- Brindar soporte técnico en actividades de Control de Calidad y lanzamiento de nuevos productos.