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Analista de Control de Calidad

AdiumCABA, Ciudad Autónoma de Buenos AiresPresencial · Tiempo completo
Junior1+ años

Analista de Control de Calidad en Adium, empresa farmacéutica líder en Latinoamérica. Responsable de realizar análisis fisicoquímicos de productos terminados y estudios de estabilidad.

Por qué aplicar

Ideal para profesionales con experiencia en análisis fisicoquímicos que buscan un desafío en una empresa líder en la industria farmacéutica.

Descripción del puesto

Adium es una compañía farmacéutica líder en Latinoamérica con 50 años de experiencia y crecimiento sostenido en la región. Nuestro propósito es acercar tratamientos innovadores para mejorar la calidad de vida en Latinoamérica. A través de sólidas alianzas, somos licenciantes de más de una decena de compañías multinacionales de innovación, lo que nos permite acercar terapias y tratamientos de vanguardia para enfrentar las enfermedades más desafiantes del mundo. Contamos con centros productivos en 5 países: Argentina, Brasil, México, Paraguay y Uruguay, donde investigamos, desarrollamos y elaboramos más de 120 millones de unidades de productos propios de alta calidad. Esto nos permite ampliar el acceso a la salud, mejorando la vida de millones de personas en toda la región. Para obtener más información sobre el grupo Adium: https://adiumpharma.com/ Tareas: - Realizar análisis fisicoquímicos de productos terminados, importados, licenciantes y estudios de estabilidad según planificación establecida. - Registrar ensayos, resultados, consumos y uso de equipos en cuadernos, logbooks y sistemas informáticos habilitados. - Analizar resultados fuera de especificación o cuestionables conforme a procedimientos vigentes. - Cumplir cronogramas de ensayos y realizar seguimiento de fechas acordadas. - Asegurar el correcto funcionamiento del equipamiento del sector. - Revisar, actualizar y cerrar registros en sistemas y documentación asociada. - Realizar y recibir capacitaciones vinculadas a las tareas del área. - Comunicar desvíos, anomalías o situaciones detectadas durante los procesos y ensayos. - Registrar y verificar visados de cuadernos y logbooks correspondientes. - Cumplir y hacer cumplir normas GMP y EHS vigentes. Requisitos: - Experiencia de más de 1 año en la industria Farmacéutica Nacional y/o multinacional, desempeñándose en distintas tareas relacionadas a Control de Calidad (excluyente). - Universitarios o estudiantes de Química; Farmacia; Bioquímica; Ing. Alimentos. - Manejo de HPLC, GC, Tituladores automáticos, material de laboratorio, balanzas semimicro y micro analíticas. - Perfil proactivo, detallista y orientado a la calidad. Condiciones laborales: - Horario de trabajo de lunes a viernes de 13:00 a 22:00 hs. - Lugar de trabajo Saavedra (CABA). Beneficios: - Se ofrecen buenas condiciones de contratación: - Prepaga. - Comedor en planta. - Refrigerio. - 21 días de vacaciones. - Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo.

Responsabilidades

  • Realizar análisis fisicoquímicos
  • Registrar ensayos y resultados
  • Analizar resultados fuera de especificación
  • Cumplir cronogramas de ensayos

Skills requeridas

Análisis fisicoquímicosManejo de HPLCGCTituladores automáticosProactivoDetallistaOrientado a la calidad

Beneficios

  • Prepaga
  • Comedor en planta
  • Refrigerio
  • 21 días de vacaciones
  • Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo

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