Importante laboratorio farmacéutico busca Supervisor GLP para controlar y dar seguimiento a las tareas del sector, verificar Buenas Prácticas de Laboratorio, formar al personal y analizar datos de pruebas. Se requiere título universitario en Farmacia o Química y experiencia específica.
Si sos Farmacéutico o Químico con experiencia en GLP, esta es tu oportunidad de sumarte a un laboratorio con trayectoria y formar parte de un equipo que busca la excelencia. Podrás aplicar tus conocimientos en control de calidad y desarrollo de personal.
Baliarda S.A. es una empresa argentina que, desde su fundación en 1971, desarrolla especialidades farmacéuticas de excelencia con un equipo humano altamente capacitado y elevados estándares de calidad en sus procesos. La compañía produce y comercializa a nivel nacional e internacional una amplia línea de productos medicinales en áreas de clínica médica, psiquiatría, neurología, cardiología, gastroenterología, traumatología, reumatología, ginecología, urología, alergia y vías respiratorias, endocrinología, diabetología y nutrición. Bajo el lema “Vida con Salud”, la empresa combina ciencia, tecnología, innovación y capital humano con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas. Nuestra Visión: Consolidar el liderazgo de la compañía en mercados nacionales e internacionales, por medio de la excelencia de sus productos, su integridad corporativa y el compromiso con el bienestar de la población. Nuestra Misión: Desarrollar, elaborar y comercializar medicamentos de excelencia para mejorar la vida y la salud de las personas. Nuestros Valores: Integridad, transparencia, excelencia, responsabilidad, respeto y trabajo en equipo. Búsqueda laboral equitativa: El empleador solo podrá solicitarle la información estrictamente necesaria para el desempeño en el trabajo que se ofrece. (Ley 6471). Sus principales funciones serán: - Distribuir, controlar y dar seguimiento a las tareas inherentes del sector. - Verificar las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP). - Formar, asistir y desarrollar a los operadores para que lleven a cabo sus funciones de control de calidad. - Analizar los datos de la prueba y calcular las mediciones estadísticas según sea necesario para determinar los resultados. - Generar nuevos indicadores para el área. - Interpretar y transferir la información técnica del área (técnicas, manuales, etc.). - Confeccionar y revisar la gestión de documentación de todos los procesos productivos y los Procesos Operativos Normalizados (PONS). - Controlar, corregir y autorizar los análisis realizados por el personal del sector. - Generar informes pertinentes al área. Requisitos: - Farmacéutico, Licenciado en Química (o similar). - Experiencia específica en analítica no menor a 3 años. - Manejo de personal a cargo. - Experiencia en cargos de responsabilidad similar: 5 años. - Conocimiento en Normas GLP y GMP. Beneficios: Se ofrecen interesantes condiciones de contratación y beneficios.
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