Empresa global de investigación clínica busca un Asociado de Seguridad de Medicamentos con experiencia en farmacovigilancia para asegurar la seguridad de medicamentos en investigación y contribuir al avance de tratamientos. Se requiere título científico/salud, 1-2 años de experiencia, inglés avanzado y disponibilidad para asistir a la oficina dos veces por semana en Buenos Aires.
Si tenés experiencia en farmacovigilancia y querés aportar a la seguridad de medicamentos en investigación, este puesto en una empresa global de investigación clínica es para vos. Es una oportunidad para crecer profesionalmente en un rol híbrido en Buenos Aires.
Descripción del puesto
Drug Safety Associate ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica unida por la misión de llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el centro de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con los clientes, pacientes y proveedores. Como Drug Safety Associate en ICON, asegurarás la seguridad de los medicamentos en investigación y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: Tu rol implicará la entrega de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos con un alto estándar, trabajando en estrecha colaboración con tu equipo y las partes interesadas. Las responsabilidades clave incluyen: - Recopilar y revisar informes de eventos adversos de ensayos clínicos y fuentes post-comercialización. - Realizar la evaluación inicial y codificación de eventos adversos de acuerdo con los procedimientos establecidos y las directrices regulatorias. - Preparar y presentar informes de seguridad acelerados a las autoridades regulatorias y a los investigadores, según sea necesario. - Asistir en el desarrollo y mantenimiento de bases de datos de seguridad y sistemas de seguimiento. - Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la presentación oportuna y precisa de los datos de seguridad. Tu perfil: Aportarás experiencia relevante en farmacovigilancia y seguridad de medicamentos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en un campo científico o relacionado con la salud. - 1-2 años de experiencia en farmacovigilancia o seguridad de medicamentos dentro de la industria farmacéutica o biotecnológica (preferentemente). - Fuerte atención al detalle y capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de ritmo rápido. - Excelentes habilidades de comunicación y organización, con capacidad para colaborar entre equipos y priorizar tareas de manera eficiente. - Nivel avanzado de inglés. - Residir en Buenos Aires y disponibilidad para asistir a la oficina dos veces por semana. - El empleo en ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el puesto. Recompensas y beneficios: ICON ofrece un paquete integral de recompensas totales, competitivo y diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar que incluyen cobertura médica, dental y de visión (cuando corresponda). - Planes de jubilación y pensiones. - Seguro de vida y cobertura por discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. - Los beneficios pueden variar según el puesto y la ubicación. - Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad: ICON es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de selección, por favor, háznoslo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Haz clic aquí para postularte.
Responsabilidades
- Recopilar y revisar informes de eventos adversos de ensayos clínicos y fuentes post-comercialización.
- Realizar la evaluación inicial y codificación de eventos adversos según procedimientos y guías regulatorias.
- Preparar y presentar informes de seguridad acelerados a autoridades regulatorias e investigadores.
- Asistir en el desarrollo y mantenimiento de bases de datos de seguridad y sistemas de seguimiento.
- Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la notificación oportuna y precisa de datos de seguridad.
Skills requeridas
Beneficios
- Salario competitivo
- Incentivos basados en el desempeño
- Programas de salud y bienestar (médico, dental, visión)
- Planes de jubilación y pensión
- Seguro de vida y discapacidad
- Programas de asistencia al empleado
- Oportunidades de aprendizaje y desarrollo