Directo de la empresahace 1 día

Coordinador de proyectos

Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos AiresHíbrido · Tiempo completo

Semi Senior2+ años

Laboratorio Elea busca un Coordinador de Proyectos con experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica/biotecnológica, para gestionar proyectos de desarrollo, registro y soporte técnico-regulatorio. Modalidad híbrida (4 días presencial, 1 remoto) y disponibilidad para trabajar entre las plantas de Almagro y Los Polvorines.

Por qué aplicar

Si sos bio/farmacéutico/a con experiencia en industria y buscás un rol clave en proyectos de desarrollo y registro, esta oportunidad en Elea es para vos. Podrás articular equipos y dar seguimiento a iniciativas estratégicas en un entorno híbrido.

Descripción del puesto

En Laboratorio Elea queremos sumar a nuestro equipo un/a Coordinador/a de Proyectos para trabajar de lunes a viernes de 8:30 a 17:00 bajo una modalidad híbrida (4 días presenciales y 1 día de home office), distribuyendo la presencialidad entre nuestras plantas de Almagro y Los Polvorines. El objetivo de la posición será coordinar y dar seguimiento a proyectos estratégicos vinculados al desarrollo, registro, transferencia y soporte técnico-regulatorio de productos farmacéuticos y biotecnológicos. Será responsable de articular el trabajo entre Dirección Científica, Asuntos Regulatorios, Desarrollo Farmacéutico, Biotecnología, Calidad, Producción y otros equipos internos o externos. ¿Cuáles serían tus tareas? - Coordinar proyectos científicos, regulatorios y de desarrollo farmacéutico. - Realizar seguimiento de cronogramas, hitos, entregables, riesgos y prioridades. - Actuar como nexo entre áreas técnicas, regulatorias y de gestión. - Consolidar información técnica para reportes ejecutivos y toma de decisiones. - Dar seguimiento a documentación técnica para registros, respuestas regulatorias, transferencias, estudios de estabilidad, desarrollo analítico, formulación, comparabilidad o validaciones. - Organizar reuniones de proyecto, preparar minutas y asegurar el cumplimiento de acciones definidas. - Identificar desvíos, riesgos y bloqueos, proponiendo planes de mitigación. ¿Qué necesitamos de vos para sumarte al equipo? - Profesional graduado/a en Bioquímica, Biotecnología, Biología, Farmacia, Veterinaria, Ingeniería Química, Química o carreras afines. - Experiencia mínima de 2 años en industria farmacéutica, biotecnológica, CRO, CDMO, desarrollo, calidad, asuntos regulatorios o áreas científicas relacionadas. - Capacidad para coordinar equipos multidisciplinarios y manejar múltiples proyectos en paralelo. - Inglés avanzado (excluyente). - Manejo de Excel, PowerPoint y herramientas de gestión de proyectos. - Conocimiento en SAP (no excluyente). - Disponibilidad para trabajar 4 días presenciales y 1 día virtual. ¿Qué valoramos? - Capacidad de planificación, proactividad, pensamiento científico, excelente comunicación, criterio técnico y fuerte orientación a resultados. ¿Cuál es nuestra propuesta? Es una gran oportunidad para profesionales que quieran desarrollarse en uno de los laboratorios más importantes del país, una empresa donde podrás aprender de un equipo de profesionales de alta calidad y, a su vez, desarrollar tu propia carrera en un ambiente dinámico y altamente desafiante. Te ofrecemos interesantes condiciones de contratación, programa de Capacitación & Desarrollo, movilidad interna y un interesante paquete de Beneficios: - Obra social Luis Pasteur. - Servicio de combis para traslado a Los Polvorines. - Comedor en planta. - 15 días hábiles de vacaciones. - Convenios académicos con Universidades de primer nivel para formarte. - Descuentos en Sportclub y familia Sportclub. - Productos de la compañía 100% bonificados (6 por mes). - Obsequios para fechas especiales. - ¡Y muchos más! ¡Sumate a nuestro Team y viví la experiencia Elea!

Responsabilidades

Coordinar y dar seguimiento a proyectos estratégicos vinculados al desarrollo, registro, transferencia y soporte técnico-regulatorio de productos farmacéuticos y biotecnológicos.
Articular el trabajo entre Dirección Científica, Asuntos Regulatorios, Desarrollo Farmacéutico, Biotecnología, Calidad, Producción y otros equipos internos o externos.
Coordinar proyectos científicos, regulatorios y de desarrollo farmacéutico.
Realizar seguimiento de cronogramas, hitos, entregables, riesgos y prioridades.
Actuar como nexo entre áreas técnicas, regulatorias y de gestión.
Consolidar información técnica para reportes ejecutivos y toma de decisiones.
Dar seguimiento a documentación técnica para registros, respuestas regulatorias, transferencias, estudios de estabilidad, desarrollo analítico, formulación, comparabilidad o validaciones.
Organizar reuniones de proyecto, preparar minutas y asegurar el cumplimiento de acciones definidas.
Identificar desvíos, riesgos y bloqueos, proponiendo planes de mitigación.

Habilidades

Coordinación de equipos multidisciplinariosGestión de múltiples proyectos en paraleloPlanificaciónProactividadPensamiento científicoComunicaciónCriterio técnicoOrientación a resultadosPlanificaciónProactividadPensamiento científicoComunicaciónCriterio técnicoOrientación a resultados

Beneficios

Programa de Capacitación & Desarrollo
Movilidad interna
Obra social Luis Pasteur
Servicio de combis para traslado a Los Polvorines
Comedor en planta
15 días hábiles de vacaciones
Convenios académicos con Universidades
Descuentos en Sportclub y familia Sportclub
Productos de la compañía 100% bonificados (6 por mes)
Obsequios para fechas especiales

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