Directo de la empresahace 1 día
Biotecnólogo/a, Microbiólogo/a o Bioquímico/a para Laboratorio Farmacéutico
Ferring Wd3/Ferring
Buenos Aires, Buenos AiresPresencial · Tiempo completo
Laboratorio farmacéutico busca Bioquímico/a, Biotecnólogo/a o Microbiólogo/a para el área de Microbiología en Saavedra, CABA. Se realizarán ensayos, análisis de materiales y productos, gestión de compras, controles de equipos, preparación de reactivos, redacción de técnicas y procedimientos, validaciones analíticas y gestión de no conformidades. Se requiere experiencia en normas GMP y sistema de calidad.
Por qué aplicar
Si sos Bioquímico/a, Biotecnólogo/a o Microbiólogo/a con experiencia en GMP, esta oportunidad en Ferring es para vos. Podrás desarrollarte en un laboratorio farmacéutico líder, participando en análisis, validaciones y gestión de calidad.
Descripción del puesto
En IMSA, laboratorio farmacéutico del grupo Ferring Pharmaceuticals, ayudamos a personas de todo el mundo a formar familias y vivir una vida mejor. Somos parte de un equipo global centrado en los avances científicos en las áreas de salud reproductiva y de la mujer, gastroenterología y urología. Nos encontramos en la búsqueda de un/a Bioquímico/a, Biotecnólogo/a, Microbiólogo/a o afín, para el área de Microbiología de nuestra planta de Saavedra. Tu día en IMSA: - Realizar muestreos y rotular las contramuestras según los procedimientos vigentes. - Realizar los ensayos y análisis de materiales y productos. - Generar pedidos de compras según las necesidades detectadas y revisar los ingresos. - Efectuar los controles y verificaciones solicitados (control de pHmetros y conductímetros, registros de temperatura de heladeras y estufas, etc). - Preparar las soluciones y reactivos necesarios para realizar los análisis (incluye cepas y repiques). - Colaborar en la redacción y revisión de técnicas analíticas y procedimientos. - Colaborar en la gestión y ejecución de documentos de Mantenimiento, Calibración y Calificación de equipos e instalaciones. - Ejecutar validaciones analíticas. - Participar en la gestión de incorporación de equipos nuevos. - Informar OOS, no conformidades y desviaciones y colaborar en las respectivas investigaciones. - Contribuir en la cultura de Mejora Continua. Sugerir mejoras y colaborar en la implementación de herramientas de gestión, controles visuales, optimización de flujos de trabajo y costos operativos del sector. - Revisar los pedidos de compras recibidos. - Generar y colocar rótulos de estado (Aprobado y Rechazado) según los procedimientos vigentes. - Redacción de validaciones analíticas (PV / RV). - Dar soporte a la supervisora del sector en la revisión de la documentación generada. - Confección de Análisis de riesgos en conjunto con supervisores y jefes del sector. Requisitos: - Profesional de la carrera de Bioquímica, Biotecnología, Microbiología o afín. - Experiencia en ensayos generales (esterilidades, recuentos, ceparios, identificación de microorganismos, etc). - Manejo de normas GMP y herramientas del sistema de calidad. Horario de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 Hs. Lugar de trabajo: Saavedra, CABA. Detrás de nuestro propósito... estás vos! Marcar la diferencia en la vida de millones de personas significa que tenemos éxito trabajando juntos. Nuestros diversos antecedentes, experiencias, conocimientos y perspectivas nos permiten encontrar soluciones incluso a los problemas más desafiantes, y nuestro éxito está ligado a las contribuciones de cada miembro del equipo. Nos esforzamos por construir y mantener un lugar de trabajo inclusivo y diverso con igualdad de oportunidades y respeto mutuo para todos los empleados, independientemente de su origen y estatus socioeconómico. Location: Ferring IMSA Production Plant
Responsabilidades
- Realizar muestreos y rotular contramuestras
- Realizar ensayos y análisis de materiales y productos
- Generar pedidos de compras y revisar ingresos
- Efectuar controles y verificaciones
- Preparar soluciones y reactivos
- Colaborar en la redacción y revisión de técnicas y procedimientos
- Colaborar en la gestión y ejecución de documentos de Mantenimiento, Calibración y Calificación
- Ejecutar validaciones analíticas
- Participar en la gestión de incorporación de equipos nuevos
- Informar OOS, no conformidades y desviaciones y colaborar en investigaciones
- Contribuir en la cultura de Mejora Continua
- Revisar pedidos de compras recibidos
- Generar y colocar rótulos de estado
- Redacción de validaciones analíticas (PV / RV)
- Dar soporte a la supervisora en la revisión de documentación
- Confección de Análisis de riesgos
Habilidades
Ensayos generalesNormas GMPSistema de calidadMejora ContinuaColaboración
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