Analista de Control de Calidad

Somos una empresa farmacéutica argentina impulsada por una comunidad de profesionales y especialistas comprometidos con que las personas puedan acceder a medicamentos de excelencia, producidos y distribuidos con la última tecnología disponible, siguiendo los más altos estándares internacionales para llegar a Argentina y al mundo.

Fundada en 1940, nuestro crecimiento fue constante y hoy estamos presentes con nuestros productos para el cuidado primario de la salud y productos especiales en todo el territorio nacional y en más de 40 países, ya sea a través de subsidiarias propias, distribuidores líderes o por la transferencia tecnológica a socios estratégicos.

Como empresa integrada realizamos actividades de investigación y desarrollo, síntesis de principios activos, formulación de especialidades medicinales y distribución de medicamentos de altísima calidad, lo que nos convierte en uno de los principales laboratorios argentinos y de la región.

Con más de 1300 colaboradores entre nuestra casa matriz y las subsidiarias en Chile, Uruguay, Perú, Colombia, Paraguay, Brasil y Ecuador, Gador es un socio estratégico de varias compañías internacionales que le otorgan sus licencias para comercializar sus productos en Argentina y en LATAM.

Turno mañana de 07:00 a 16:00 hs para Planta Parque Industrial de Pilar.

La misión del Analista de Control de Calidad es realizar las tareas de análisis de ingredientes activos, excipientes, intermedios y productos terminados farmacéuticos, designados de acuerdo con la complejidad de análisis y expertise de los analistas, cuya clasificación va desde una posición de analista Junior para análisis de menor complejidad hasta una posición de analista Senior para análisis de alta complejidad, conforme con los procedimientos y especificaciones vigentes, aplicando las buenas prácticas de laboratorio (BPL).

Funciones y Responsabilidades principales

• Realizar los análisis fisicoquímicos de los materiales asignados, conforme a las metodologías y especificaciones vigentes, en los tiempos esperados conforme a la complejidad y disponibilidad de recursos.
• Organizar el trabajo de análisis y documentación de forma individual o en equipo con otros colaboradores, conforme la programación acordada con los Supervisores.
• Reportar y documentar todas las desviaciones ocurridas durante un análisis, realizando la investigación y documentación según procedimientos vigentes.
• Reportar fallas en el laboratorio de Control de Calidad.
• Reportar todos los no cumplimientos de especificación.
• Investigación de Resultados Fuera de Especificación (OOS) o tendencia de resultados.
• Investigación de resultados fuera de tendencia (OOT) y participar en las investigaciones.
• Realizar análisis de estudios de estabilidad On-going según la programación mensual, conforme a procedimiento vigente.
• Obtención de resultados mediante softwares de instrumentación y control, conformes a los procedimientos vigentes.
• Registro de datos crudos en cuadernos o protocolos de análisis, ingreso de resultados en sistema SAP, conforme a los procedimientos vigentes.

Requisitos

• Experiencia en la Industria farmacéutica.
• Sólidos conocimientos de análisis fisicoquímico de producto terminado.
• Manejo de instrumental analítico.
• Dominio de HPLC.
• Autonomía en manejo de documentación.
• Estudiante avanzado o graduado en carreras de Farmacia, Química o afines.

Beneficios

• Se ofrece buen nivel de remuneración y excelentes beneficios adicionales.