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Pasantía - Aseguramiento Regulatorio
Michael Page
Buenos AiresHíbrido · Pasantía
Pasante
Buscamos estudiante avanzado de Farmacia o Bioquímica para una pasantía híbrida en Vicente López, brindando soporte en trámites regulatorios y gestión documental para la industria de Life Science.
Por qué aplicar
Si sos estudiante de Farmacia o Bioquímica y querés sumar experiencia en la industria de Life Science, esta pasantía híbrida es para vos. Podrás dar soporte en trámites regulatorios y gestión documental, aprendiendo en un entorno dinámico.
Descripción del puesto
Esquema híbrido en Vicente López Estudiante avanzado de Farmacia o Bioquímica Sobre nuestro cliente: Nuestro cliente pertenece a la industria de Life Science y está ubicado en Vicente López. Descripción: - Brindar soporte en la preparación, revisión y presentación de dossiers regulatorios ante Autoridades Sanitarias. - Gestionar y dar seguimiento a trámites regulatorios, incluyendo registros, renovaciones, modificaciones y actualizaciones de productos. - Coordinar y dar soporte a respuestas técnicas, médicas y regulatorias requeridas por áreas internas y organismos competentes. - Mantener actualizada la documentación regulatoria y las plataformas del área (Veeva Vault y otros sistemas), asegurando trazabilidad e integridad de la información. - Colaborar en tareas administrativas, gestión documental y seguimiento de actividades para garantizar el cumplimiento de los plazos y requisitos regulatorios. EMPRESA DE SERVICIOS EVENTUALES Habilitación n° 1293/1694 Perfil buscado: - Paquete Office: Dominio de herramientas informáticas. - Idioma inglés avanzado. - Competencias en comunicación tanto escrita como oral. - Aptitud para trabajar de forma autónoma y en equipo. - Atención a los detalles y capacidad organizativa. - Estudiante avanzado de Farmacia o Bioquímica. Qué Ofrecemos: - Contratación temporal. - Oportunidad de adquirir experiencia en la industria de Life Science. - Ubicación en Vicente López. Si esta oportunidad es para vos, postulate.
Responsabilidades
- Brindar soporte en la preparación, revisión y presentación de dossiers regulatorios ante Autoridades Sanitarias
- Gestionar y dar seguimiento a trámites regulatorios, incluyendo registros, renovaciones, modificaciones y actualizaciones de productos
- Coordinar y dar soporte a respuestas técnicas, médicas y regulatorias requeridas por áreas internas y organismos competentes
- Mantener actualizada la documentación regulatoria y las plataformas del área (Veeva Vault y otros sistemas), asegurando trazabilidad e integridad de la información
- Colaborar en tareas administrativas, gestión documental y seguimiento de actividades para garantizar el cumplimiento de los plazos y requisitos regulatorios
Habilidades
Comunicación escritaComunicación oralTrabajo autónomoTrabajo en equipoAtención a los detallesCapacidad organizativa
Beneficios
- Contratación temporal
- Oportunidad de adquirir experiencia en la industria de Life Science
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