Asociado de Ensayos Clínicos - Remoto
Empresa global de CRO busca un Asociado de Ensayos Clínicos para brindar soporte administrativo y de seguimiento de proyectos al equipo clínico. Se requiere experiencia mínima de un año y dominio del inglés.
Si buscás desarrollarte en una CRO global con un equipo de más de 3500 expertos y un ambiente que fomenta la diversidad y la colaboración, este puesto remoto es para vos. Es una oportunidad para aportar tu experiencia y crecer en un entorno que busca mejorar vidas.
Descripción del puesto
Somos una CRO global de tamaño mediano que desafía los límites, innova e inventa porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no está pavimentado por quienes juegan a lo seguro. Está construido por quienes adoptan enfoques creativos y pioneros y los implementan con calidad y excelencia. Somos Worldwide Clinical Trials, y somos un equipo global de más de 3500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y hacedores, y juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible. Nuestra misión es trabajar con pasión y propósito cada día para mejorar vidas y buscamos a otros que valoren esta misma búsqueda. ¿Por qué Worldwide? Creemos que todos juegan un papel importante para marcar una diferencia en el mundo para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes accesibles y prácticos, hasta nuestros equipos cohesivos y solidarios, estamos comprometidos a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos el cultivo de un entorno diverso e inclusivo que continúa promoviendo la colaboración y la creatividad. Estamos orgullosos de ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se inspiran a hacer su mejor trabajo cada día. ¡Únete a nosotros! ¿Qué hace el Clinical Trial Associate en Worldwide? Como Clinical Trials Associate, eres responsable de brindar soporte administrativo y de seguimiento de proyectos al equipo del proyecto clínico, asegurando que las tareas de todos los proyectos asignados con servicios de Project Delivery se realicen de manera oportuna y precisa. ¿Qué harás? - Organizar y rastrear el acceso al sistema para el equipo del proyecto (Project Managers, Lead CRAs, CRAs, etc.). - Mantener y auditar la calidad para asegurar las revisiones más recientes de los documentos en los portales del proyecto. - Asistir al equipo del proyecto en la preparación y envío de la documentación del ensayo clínico, incluido el Investigator Site File. - Mantener la versión y el control de calidad de la documentación del proyecto y enviarla al trial master file. - Asistir en el seguimiento y mantenimiento de la información relacionada con el proyecto, incluido el registro de preguntas y respuestas médicas del sitio. ¿Qué aportarás al rol? - Excelente inglés escrito y verbal, así como fluidez en el idioma del país de ubicación. - Capacidad para manejar múltiples tareas y ejercer juicio independiente. - Fuerte atención al detalle y enfoque en la calidad del trabajo. - Sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas. - Excelentes habilidades en aplicaciones de MS Office, incluyendo Outlook, Word, Excel y PowerPoint. Tu experiencia: - Calificación a nivel de grado o experiencia equivalente, más un mínimo de un año de experiencia en un rol relacionado. - Habilidades y desempeño comprobado equivalente a lo anterior. Nos encanta saber que alguien tendrá una vida mejor gracias al trabajo que hacemos. Para ver nuestros otros roles, visita nuestra página de carreras en [URL de la página de carreras]. ¡Descubre un mundo de diferencia en Worldwide! Para más información sobre Worldwide, visita www.Worldwide.com o conéctate con nosotros en LinkedIn. Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito y, para ello, priorizamos la atracción de talento diverso y el cultivo de un entorno inclusivo que fomente la colaboración y la creatividad. Sabemos que cuando nuestros empleados se sienten apreciados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Estamos en una misión para contratar a los mejores y estamos comprometidos a crear experiencias excepcionales para los empleados donde todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Brindamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, independientemente de su raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, estado militar u otra clase protegida por la ley aplicable.
Responsabilidades
- Proporcionar soporte administrativo y de seguimiento de proyectos al equipo clínico.
- Asegurar que las tareas de todos los proyectos asignados se realicen de manera oportuna y precisa.
- Organizar y rastrear el acceso al sistema para el equipo del proyecto.
- Mantener y auditar la calidad para asegurar las revisiones más recientes de los documentos en los portales del proyecto.
- Asistir al equipo del proyecto en la preparación y envío de la documentación del ensayo clínico.
- Mantener el control de versiones y calidad de la documentación del proyecto y enviarla al archivo maestro del ensayo.
- Ayudar con el seguimiento y mantenimiento de la información relacionada con el proyecto.