CRA II

ICON busca un Clinical Research Associate II para diseñar y analizar ensayos clínicos en Argentina, con 2+ años de experiencia en monitoreo de ensayos clínicos y conocimiento de regulaciones y directrices ICH-GCP.

Descripción del puesto

ICON es una organización global de inteligencia en atención médica e investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Como CRA II en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretarás datos médicos complejos y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: - Contribuirás a actividades de monitoreo de ensayos clínicos, tomando responsabilidad por tus entregables y trabajando colaborativamente. - Las responsabilidades clave incluyen: - Realizar visitas de calificación, iniciación, monitoreo y cierre de sitios para ensayos clínicos. - Asegurar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo. - Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la realización fluida del estudio. - Realizar revisión de datos y resolución de consultas para mantener datos clínicos de alta calidad. - Contribuir a la preparación y revisión de documentación de estudio, incluyendo protocolos e informes de estudio clínico. Tu perfil: - Traerás experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. - Calificaciones y experiencia requeridas: - Título universitario en un campo científico o relacionado con la atención médica. - Mínimo 2 años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica. - Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos, regulaciones y directrices ICH-GCP. - Fuertes habilidades organizacionales y de comunicación, con atención al detalle. - Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno acelerado. - Disposición a viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). Empleo con ICON está sujeto a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el rol. Recompensas y Beneficios ICON ofrece un paquete de recompensas total competitivo y integral diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. Los beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el desempeño. - Programas de salud y bienestar, incluyendo cobertura médica, dental y de visión donde corresponda. - Planes de retiro y pensión. - Cobertura de seguro de vida y discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. - Los beneficios pueden variar dependiendo del rol y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y Accesibilidad ICON es un empleador de igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas acomodaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házmelo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Por favor haz clic aquí para postular.

Responsabilidades

• Monitoreo de ensayos clínicos
• Evaluación de la integridad de los datos
• Colaboración con investigadores y personal del sitio

Skills requeridas

Beneficios

• Salario competitivo
• Programas de salud y bienestar
• Planes de retiro y pensión
• Seguro de vida y discapacidad

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