Computrabajohace 18 horas

Analista de Control de Calidad

Córdoba, CórdobaPresencial · Tiempo completo

Junior1+ años

ARS 1.590.000bruto mensual

Laboratorio de Hemoderivados UNC busca Analista de Control de Calidad con título de Bioquímico o Farmacéutico y 1-2 años de experiencia en industria farmacéutica o laboratorios de análisis clínicos. Se valorará conocimiento en técnicas inmunológicas y normas de calidad.

Descripción del puesto

Analista de Control de Calidad (Profesional de Colaboración y Apoyo de Inmunoensayos) Laboratorio de Hemoderivados incorpora Profesional de Colaboración y Apoyo de Inmunoensayos (cargo equivalente a Categoría 5) para desempeñarse en la Dirección de Control de Calidad – Departamento de Inmunoensayos. Somos un Laboratorio Farmacéutico Público sin fines de lucro, perteneciente a la Universidad Nacional de Córdoba. Con el objetivo de asegurar la trazabilidad y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio en los controles realizados sobre materias primas, productos intermedios y finales, sistemas de producción de agua para uso farmacéutico, insumos biomédicos, controles en proceso y validación de equipos, procesos y técnicas analíticas, la persona seleccionada desarrollará las siguientes tareas: - Utilizar apropiadamente las instrucciones de análisis, asegurando la correcta trazabilidad de las muestras y de los resultados obtenidos. - Emplear las técnicas, métodos analíticos, Procedimientos Operativos Estándar (POE) y protocolos previamente aprobados y verificados. - Garantizar la calidad, integridad y confiabilidad de los resultados obtenidos durante los análisis. - Corroborar que los datos y resultados de los análisis se registren de conformidad con las Buenas Prácticas de Laboratorio y la normativa vigente. - Verificar en los registros la identidad del personal que intervino en cada etapa del proceso de análisis, asegurando la trazabilidad. - Mantener actualizada la capacitación y contar con evidencia de la misma para la correcta ejecución de los procedimientos del área. - Hacer un uso responsable de los materiales y equipos empleados durante el desarrollo de las actividades. - Cumplir con los objetivos y actividades asignadas por el Departamento. - Mantener informado al Jefe de Departamento o Director sobre cualquier situación relativa a su trabajo y sobre todo desvío detectado durante el proceso analítico. - Contar con disponibilidad horaria cuando las necesidades operativas del área lo requieran. Formación requerida: - Título universitario de Bioquímico/a o Farmacéutico/a (excluyente). Experiencia laboral: - Experiencia de 1 a 2 años en la industria farmacéutica o laboratorios de análisis clínicos (deseable). Conocimientos técnicos requeridos: - Lectocomprensión de inglés técnico (deseable). - Conocimientos teórico-prácticos en técnicas inmunológicas (reactividad antígeno-anticuerpo, screening serológico y cuantificación de anticuerpos) (deseable). - Conocimiento de normas de calidad y Buenas Prácticas de Manufactura (deseable). - Manejo de equipamiento automatizado de laboratorio (deseable). - Conocimientos de estadística aplicada (deseable). Perfil requerido: Buscamos personas con: - Trabajo en equipo. - Organización y autonomía para la gestión de las tareas. - Capacidad analítica y pensamiento crítico. - Responsabilidad y compromiso con la calidad. - Honestidad intelectual y confidencialidad. - Comunicación efectiva. - Proactividad. - Capacidad para reconocer errores y limitaciones, promoviendo el aprendizaje continuo. - Flexibilidad y disponibilidad para adaptarse a las necesidades del área. - Capacidad para trabajar bajo presión y cumplir con los plazos establecidos. Jornada laboral: lunes a viernes de 10:00 a 17:00 hs. Se requiere disponibilidad horaria para trabajar feriados cuando las necesidades operativas del Laboratorio lo requieran. Por favor, adjuntar CV en formato PDF en su perfil (no imagen). SOLO SE RECIBIRÁN POSTULACIONES HASTA EL DÍA 13/8/26 INCLUSIVE.

Responsabilidades

Utilizar apropiadamente las instrucciones de análisis
Asegurar la correcta trazabilidad de las muestras y resultados
Emplear las técnicas, métodos analíticos, POE y protocolos aprobados
Garantizar la calidad, integridad y confiabilidad de los resultados
Corroborar que los datos y resultados se registren de conformidad con BPL y normativa vigente
Verificar en los registros la identidad del personal interviniente
Mantener actualizada la capacitación
Hacer un uso responsable de materiales y equipos
Cumplir con los objetivos y actividades asignadas
Mantener informado al Jefe de Departamento o Director sobre desvíos
Contar con disponibilidad horaria cuando las necesidades operativas lo requieran

Habilidades

Buenas Prácticas de LaboratorioBuenas Prácticas de ManufacturaTécnicas analíticasProcedimientos Operativos Estándar (POE)Validación de equiposValidación de procesosValidación de técnicas analíticasControl de calidadAnálisis de materias primasAnálisis de productos intermediosAnálisis de productos finalesControl de calidad de agua para uso farmacéuticoControl de insumos biomédicosControles en procesoTrabajo en equipoOrganizaciónAutonomíaCapacidad analíticaPensamiento críticoResponsabilidadCompromiso con la calidadHonestidad intelectualConfidencialidadComunicación efectivaProactividadFlexibilidadDisponibilidadCapacidad para trabajar bajo presiónCumplimiento de plazos

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