Michael Page busca un Especialista en Control de Calidad para trabajar de forma presencial en Garín, Buenos Aires. El puesto es temporal por 6 meses, con posibilidad de extensión, y requiere experiencia en Microbiología, Ensayos fisicoquímicos, HPLC y análisis de productos farmacéuticos.
Por qué aplicar
Si tenés experiencia en control de calidad farmacéutico y te interesa un rol temporal en una empresa líder de Life Science, esta es tu oportunidad. Podrás aplicar tus conocimientos en microbiología y HPLC mientras te desarrollás profesionalmente.
Descripción del puesto
Presencial en Garín. Temporal por 6 meses, principalmente.
Sobre nuestro cliente
Nuestro cliente es una organización de gran tamaño, reconocida en la industria Life Science, dedicada a la investigación, desarrollo y producción de productos innovadores. Poseen una sólida presencia en el mercado y un enfoque en la excelencia operativa.
Descripción
- Implementar y ejecutar planes y programas de Control de Calidad, asegurando el cumplimiento de estándares.
- Realizar el seguimiento activo de desviaciones, proponiendo mejoras y asegurando su cierre oportuno.
- Implementar políticas y procesos de calidad, asegurando el cumplimiento regulatorio.
- Implementar prácticas de Data Integrity.
- Implementar y gestionar Audit Trail.
- Realizar validación de sistemas computarizados (CSV).
- Validar planillas y gestionar datos críticos.
- Estandarizar metodologías incompletas.
- Interactuar con stakeholders internos y externos.
- Brindar orientación técnica y soporte a otros colaboradores.
EMPRESA DE SERVICIOS EVENTUALES
Habilitación n° 1293/1694
Perfil buscado
- Graduado/a de carreras afines (Farmacia, Química, Bioquímica o similares).
- Experiencia sólida en roles similares de Control de Calidad.
- Experiencia obligatoria en:
- Microbiología
- Ensayos fisicoquímicos
- Manejo de HPLC
- Análisis de productos farmacéuticos
Qué
Ofrecemos
- Oportunidad de trabajar en una reconocida empresa de la industria Life Science.
- Ambiente profesional y colaborativo.
- Capacitación y desarrollo continuo.
- Posición temporal con posibilidad de ampliar experiencia en el sector.
Responsabilidades
- Implementar y ejecutar planes y programas de Control de Calidad, asegurando el cumplimiento de estándares.
- Realizar el seguimiento activo de desviaciones, proponiendo mejoras y asegurando su cierre oportuno.
- Implementar políticas y procesos de calidad asegurando el cumplimiento regulatorio.
- Implementar prácticas de Data Integrity.
- Implementar y gestionar Audit Trail.
- Realizar validación de sistemas computarizados (CSV).
- Validar planillas y gestionar datos críticos.
- Estandarizar metodologías incompletas.
- Interactuar con stakeholders internos y externos.
- Brindar orientación técnica y soporte a otros colaboradores.
Habilidades
Data IntegrityAudit TrailValidación de sistemas computarizados (CSV)Gestión de datos críticosEstandarización de metodologíasOrientación técnicaSoporte a colaboradores
Beneficios
- Oportunidad de trabajar en una reconocida empresa de la industria Life Science.
- Ambiente profesional y colaborativo.
- Capacitación y desarrollo continuo.
- Posición temporal con posibilidad de ampliar experiencia en el sector.