IQVIA busca un Coordinador Senior de Proyectos de Laboratorio para configurar y validar bases de datos de laboratorios en sistemas CTMS, asegurando calidad y cumplimiento normativo. Se requiere experiencia mínima de 1 año en la industria de la salud y conocimiento de sistemas LIMS/CTMS.
Si buscás crecer en el sector salud y tener un rol clave en la configuración de proyectos de laboratorio, este puesto en IQVIA es para vos. Podrás desarrollar tu carrera en un entorno colaborativo y con propósito, avanzando hacia la gestión de proyectos más complejos.
Descripción del puesto
Buscamos innovadores apasionados que impulsen la atención médica a través de una colaboración reflexiva e inclusiva. Si querés descubrir una carrera con un propósito mayor, uníte a nosotros mientras transformamos y aceleramos la investigación y el desarrollo. Resumen del puesto: Apoyar la configuración, personalización y validación de bases de datos de laboratorio dentro de Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS), asegurando la calidad y el cumplimiento de los protocolos de estudio y los estándares regulatorios. Este rol es ideal para candidatos con conocimientos fundamentales de investigación clínica que buscan crecer hacia responsabilidades de cara al patrocinador y una mayor propiedad de proyectos complejos. Qué harás: - Configurar y dar soporte a bases de datos de laboratorio utilizando plataformas LIMS/CTMS, asegurando la alineación con los protocolos de estudio y los requisitos del patrocinador. - Asistir en la validación de estudios y realizar actualizaciones de baja complejidad, avanzando hacia la propiedad de actividades de configuración más complejas con el tiempo. - Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar una configuración fluida del proyecto y una entrega oportuna. - Mantener documentación precisa y comunicar de forma proactiva riesgos, problemas e impactos en los plazos. - Participar en la planificación de proyectos, incluyendo cronogramas, puntos de control regulatorios e identificación de problemas. Qué buscamos: - Título de escuela secundaria o equivalente requerido; título de grado en Ciencias de la Vida o campo relacionado preferido. - Mínimo 1 año de experiencia relevante en la industria Clínica, Médica o de Atención Médica. - Experiencia trabajando con Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS), LIMS o herramientas similares de bases de datos de laboratorio. - Comprensión básica de los procesos de investigación clínica, incluida la revisión de protocolos y la configuración de estudios. - Se puede aceptar otra combinación equivalente de educación, capacitación y experiencia en lugar del título. Conocimientos, habilidades y aptitudes necesarias para este rol: - Sólidas habilidades organizativas y atención al detalle, con capacidad para gestionar múltiples prioridades en un entorno de ritmo rápido. - Capacidad para trabajar eficazmente con equipos multifuncionales y relacionarse progresivamente con patrocinadores y partes interesadas. - Interés en la innovación, incluida la exposición a herramientas habilitadas por IA e iniciativas de mejora de procesos. Qué te ofrecemos: Ponemos a nuestros empleados en el centro de todo lo que hacemos y estamos comprometidos a brindarles, y a sus familias, beneficios que satisfagan sus diversas y cambiantes necesidades. Invertimos en programas y recursos de beneficios integrados para cuidar el bienestar físico, mental y emocional, financiero y social de nuestros empleados, para que puedan prosperar en casa y en el trabajo, en cualquier etapa de su viaje de bienestar. Para obtener más información sobre nuestros beneficios, visita https://jobs.iqvia.com/benefits. ¡Si buscas liberar tu potencial, únete a IQVIA Laboratories para ayudar a hacer posible lo extraordinario! IQVIA es un proveedor global líder de servicios de investigación clínica, insights comerciales e inteligencia sanitaria para las industrias de ciencias de la vida y atención médica. Creamos conexiones inteligentes para acelerar el desarrollo y la comercialización de tratamientos médicos innovadores para ayudar a mejorar los resultados de los pacientes y la salud de la población en todo el mundo. Obtenga más información en https://jobs.iqvia.com IQVIA se compromete con la integridad en nuestro proceso de contratación y mantiene una política de tolerancia cero ante el fraude de candidatos. Toda la información y credenciales enviadas en tu solicitud deben ser veraces y completas. Cualquier declaración falsa, tergiversación u omisión material durante el proceso de reclutamiento resultará en la descalificación inmediata de tu solicitud, o la terminación del empleo si se descubre más tarde, de acuerdo con la ley aplicable. Agradecemos tu honestidad y profesionalismo.
Responsabilidades
- Configurar y dar soporte a bases de datos de laboratorio usando plataformas LIMS/CTMS.
- Asistir en la validación de estudios y realizar actualizaciones de baja complejidad.
- Colaborar con equipos multifuncionales para asegurar la configuración del proyecto.
- Mantener documentación precisa y comunicar riesgos e impactos en los plazos.
- Participar en la planificación de proyectos, incluyendo plazos y puntos de control regulatorios.
Skills requeridas
Beneficios
- Beneficios integrados
- Bienestar físico
- Bienestar mental
- Bienestar emocional
- Bienestar financiero
- Bienestar social