Clinical Research Associate

Se busca Clinical Research Associate para trabajar en ICON, una organización global de inteligencia sanitaria y investigación clínica. El rol implica diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretar datos médicos complejos y contribuir al avance de tratamientos y terapias innovadoras.

Descripción del puesto

Clinical Research Associate - Argentina, CABA (FSP - Sponsor Dedicated) ICON es una organización global de inteligencia sanitaria y de investigación clínica unida por una misión: llevar nuevos medicamentos y tratamientos a los pacientes más rápido. Como organización impulsada por valores, la integridad, la colaboración, la agilidad y la inclusión están en el corazón de cómo trabajamos e interactuamos entre nosotros, con clientes, pacientes y proveedores. Como Clinical Research Associate en ICON, diseñarás y analizarás ensayos clínicos, interpretarás datos médicos complejos y contribuirás al avance de tratamientos y terapias innovadoras. Qué harás: - Contribuirás a actividades de monitoreo de ensayos clínicos, tomando responsabilidad por tus entregables y trabajando colaborativamente. - Las responsabilidades clave incluyen: - Realizar visitas de calificación, iniciación, monitoreo y cierre del sitio para ensayos clínicos. - Asegurar el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad del paciente durante todo el proceso del ensayo. - Colaborar con investigadores y personal del sitio para facilitar la realización fluida del estudio. - Realizar revisión de datos y resolución de consultas para mantener datos clínicos de alta calidad. - Contribuir a la preparación y revisión de documentación del estudio, incluyendo protocolos e informes de estudio clínico. Tu perfil: - Traerás experiencia relevante en monitoreo de ensayos clínicos, junto con las siguientes calificaciones y habilidades. - Calificaciones y experiencia requeridas: - Título de grado en un campo científico o relacionado con la salud. - Experiencia como Clinical Research Associate o capacitación en CRA Academy completada. - Habilidades sólidas en inglés. - Conocimiento profundo de procesos de ensayos clínicos, regulaciones y directrices ICH-GCP. - Habilidades organizacionales y de comunicación sólidas, con atención al detalle. - Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno acelerado. - Disposición a viajar según sea necesario (aproximadamente 60%). Empleo con ICON está condicionado a tener el derecho legal de trabajar en el país donde se basa el rol. Recompensas y beneficios ICON ofrece un paquete de recompensas total competitivo y integral diseñado para apoyar tu salud, bienestar y desarrollo profesional. - Beneficios pueden incluir: - Salario base competitivo e incentivos relacionados con el rendimiento. - Programas de salud y bienestar, incluyendo cobertura médica, dental y de visión donde corresponda. - Planes de retiro y pensión. - Seguro de vida y cobertura de discapacidad. - Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar. - Oportunidades de aprendizaje y desarrollo a través de capacitación estructurada y trayectorias profesionales. Los beneficios pueden variar según el rol y la ubicación. Visita nuestro sitio de carreras para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON. Inclusión y accesibilidad ICON es un empleador de igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos a construir un lugar de trabajo inclusivo y accesible donde todos se sientan valorados y apoyados. Si necesitas adaptaciones razonables durante el proceso de reclutamiento, por favor házmelo saber o envía una solicitud aquí. ¿Eres un empleado actual de ICON? Por favor haz clic aquí para postular.

Responsabilidades

• Monitorear ensayos clínicos
• Realizar visitas de calificación, iniciación, monitoreo y cierre de sitios
• Garantizar el cumplimiento del protocolo y la integridad de los datos
• Colaborar con investigadores y personal del sitio

Skills requeridas

Beneficios

• Salario competitivo
• Seguro médico
• Plan de pensiones
• Oportunidades de desarrollo

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