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SSO Site Partnership Manager

NovartisHíbrido · Tiempo completo
Senior5+ años
Este aviso fue publicado originalmente en inglés, así que es probable que necesites inglés para este puesto. La descripción puede estar traducida automáticamente al español; ante la duda, revisá el aviso original con el botón de postularte.

Gestión de alianzas estratégicas con sitios de ensayos clínicos para acelerar la innovación y el acceso a pacientes.

Por qué aplicar

Atractivo para aquellos que buscan innovar en ensayos clínicos y acelerar el acceso a pacientes.

Descripción del puesto

Resumen de la descripción del trabajo Título del trabajo: Gerente de Asociación de Sitios SSO #LI-Híbrido Ubicación: CABA, Argentina Apoyo para reubicación: Este rol está basado en CABA, Argentina. Novartis no puede ofrecer apoyo para reubicación: por favor, solo aplica si es accesible. Asumí un rol fundamental donde configures el futuro de los ensayos clínicos construyendo asociaciones estratégicas que aceleren la innovación y el acceso de los pacientes. Como Gerente de Asociación de Sitios SSO, impulsarás colaboraciones de alto impacto con sitios clave de ensayos clínicos, permitiendo una ejecución más rápida de los estudios, una mayor captación de pacientes y una calidad excepcional de los datos. Al alinear las capacidades de los sitios con el portafolio global de Novartis, desempeñarás un papel fundamental en transformar cómo se entregan los estudios y posicionar a Novartis como un socio confiable de elección en todo el ecosistema de investigación clínica. Descripción del trabajo Responsabilidades clave - Construir y gestionar asociaciones estratégicas con sitios de ensayos clínicos de alto potencial para impulsar la ejecución del portafolio - Desarrollar e implementar planes de estrategia de asociación de sitios personalizados alineados con las necesidades y capacidades de los sitios - Actuar como contacto principal para todos los temas relacionados con los estudios en todas las áreas terapéuticas en los sitios asignados - Impulsar mejoras en los plazos de inicio de los estudios, la captación de pacientes y el rendimiento general de los sitios - Definir y rastrear métricas de éxito, incluidos el volumen de pacientes, los plazos y los resultados de la calidad de los estudios - Colaborar de forma transversal para alinear las estrategias de compromiso de los sitios con las prioridades globales y del país - Respaldar las evaluaciones de viabilidad y la participación temprana de los sitios para acelerar la preparación para el inicio de los estudios - Analizar datos de rendimiento de los sitios para identificar fortalezas, brechas y oportunidades de optimización - Facilitar la negociación de presupuestos de estudio, contratos y acuerdos relacionados con las partes interesadas del sitio - Compartir información y mejores prácticas de los sitios internamente para guiar la selección de sitios y las decisiones de portafolio Requisitos esenciales - Título de grado en un campo científico o relacionado con la salud - Mínimo cinco años de experiencia en investigación clínica o supervisión de ensayos clínicos - Experiencia comprobada en la gestión de la ejecución de estudios o la supervisión de ensayos clínicos - Fuerte comprensión de los procesos de desarrollo de fármacos clínicos y la entrega de estudios - Conocimiento de los estándares regulatorios internacionales, incluida la Buena Práctica Clínica y los requisitos de las autoridades sanitarias - Capacidad para liderar e influir en un entorno matricial sin informes directos - Habilidades sólidas de gestión de proyectos con capacidad para gestionar prioridades complejas y resolver problemas de manera efectiva - Excelentes habilidades de comunicación y compromiso con las partes interesadas en un entorno global Requisitos deseables - Título avanzado en ciencias de la vida, investigación clínica o gestión de proyectos - Experiencia en la gestión de asociaciones estratégicas con sitios de ensayos clínicos o cuentas clave Habilidades deseadas - Gestión de presupuesto - Ensayos clínicos - Negociación - Mejoras de procesos - Planificación de proyectos - Gestión de proveedores - Modelo en cascada

Responsabilidades

  • Crear y gestionar asociaciones estratégicas con sitios de ensayos clínicos
  • Desarrollar e implementar planes de asociación con sitios
  • Actuar como contacto principal para temas relacionados con estudios
  • Mejorar los plazos de inicio de estudios, la contratación de pacientes y el desempeño del sitio
  • Definir y rastrear métricas de éxito
  • Colaborar transversalmente con funciones para alinear estrategias de participación del sitio
  • Analizar datos de desempeño del sitio para identificar fortalezas y debilidades

Skills requeridas

Gestión de proyectosLiderazgo de equiposNegociaciónGestión de prioridadesResolución de problemasComunicación efectivaParticipación de partes interesadasLiderazgoInfluenciaGestión de conflictosComunicación global